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目的：ヒトパルボウイルスB19（B19V）は、免疫不全患者に貧血を引き起こす可能性があります。CD4+ T細胞数が異なるHIV+成人におけるB19Vの存在を調査し、これらの異なる条件でB19Vの頻度と貧血との関連性を認識することを目指しました。 方法論：98人のHIV+患者と52人の健康な個人で、B19V特異的IgM、IgG、およびDNAを研究しました。HIV負荷、CD4+カウント、ヘモグロビンレベルも患者で決定されました。 結果：対照群の個人は、IgMを検出可能なIgM、41/52（78.8％）にIgGを持ち、5/52（9.6％）がB19V DNAを持っていませんでした。HIV+患者のうち、5/98（5.1％）IgM+、66/98（67.3％）IgG+および15/98（15.3％）がB19V DNAを持っていることがわかりました（2つのグループの間に有意差はありません）。HIV患者のCD4+細胞の範囲を考慮すると、37は200 CD4+細胞が<200 CD4+細胞ML-1、31が200-500を持ち、30が500を> 500でした。500 CD4+細胞ML-1を超える患者の抗B19V IgG有病率は、残りが残りよりも有意に高く（P = 0.004）、コントロールと比較（P = 0.046）。B19V DNA濃度は、5人の健康な個人と15人のHIV+患者を含む、常に103 IU ML-1未満でした。B19V IgMまたはDNAおよび貧血の間でも、B19V DNAとHIV負荷の間に有意な関連はありませんでした。 結論：結果は、B19VがHAART治療中の成人HIV+患者の貧血のリスクの高い因子ではないことを示しています。さらなる研究は、CD4+細胞の状態とは無関係に、成人のB19V DNA有病率/持続性のメカニズムと重要性を解明することに貢献します。
目的：ヒトパルボウイルスB19（B19V）は、免疫不全患者に貧血を引き起こす可能性があります。CD4+ T細胞数が異なるHIV+成人におけるB19Vの存在を調査し、これらの異なる条件でB19Vの頻度と貧血との関連性を認識することを目指しました。 方法論：98人のHIV+患者と52人の健康な個人で、B19V特異的IgM、IgG、およびDNAを研究しました。HIV負荷、CD4+カウント、ヘモグロビンレベルも患者で決定されました。 結果：対照群の個人は、IgMを検出可能なIgM、41/52（78.8％）にIgGを持ち、5/52（9.6％）がB19V DNAを持っていませんでした。HIV+患者のうち、5/98（5.1％）IgM+、66/98（67.3％）IgG+および15/98（15.3％）がB19V DNAを持っていることがわかりました（2つのグループの間に有意差はありません）。HIV患者のCD4+細胞の範囲を考慮すると、37は200 CD4+細胞が<200 CD4+細胞ML-1、31が200-500を持ち、30が500を> 500でした。500 CD4+細胞ML-1を超える患者の抗B19V IgG有病率は、残りが残りよりも有意に高く（P = 0.004）、コントロールと比較（P = 0.046）。B19V DNA濃度は、5人の健康な個人と15人のHIV+患者を含む、常に103 IU ML-1未満でした。B19V IgMまたはDNAおよび貧血の間でも、B19V DNAとHIV負荷の間に有意な関連はありませんでした。 結論：結果は、B19VがHAART治療中の成人HIV+患者の貧血のリスクの高い因子ではないことを示しています。さらなる研究は、CD4+細胞の状態とは無関係に、成人のB19V DNA有病率/持続性のメカニズムと重要性を解明することに貢献します。
PURPOSE: Human parvovirus B19 (B19V) can cause anemia in immunocompromised patients. We aimed to investigate the presence of B19V in HIV+ adults with different CD4+ T cell counts, to recognise the frequency of B19V in these different conditions and its possible association with anemia. METHODOLOGY: We studied B19V specific IgM, IgG and DNA in 98 HIV+ patients and in 52 healthy individuals. HIV load, CD4+ counts and haemoglobin level were also determined in the patients. RESULTS: No individual in the control group had detectable IgM, 41/52 (78.8 %) had IgG and 5/52 (9.6 %) had B19V DNA. Among HIV+ patients, we found 5/98 (5.1 %) IgM+, 66/98 (67.3 %) IgG+ and 15/98 (15.3 %) had B19V DNA (no significant differences between the two groups compared). Considering the CD4+ cell range in HIV patients, 37 had <200 CD4+ cells ml-1, 31 had 200-500, and 30 had >500. Anti-B19V IgG prevalence in patients with >500 CD4+ cells ml-1 was significantly higher than in the rest (P=0.004) and compared to the control (P=0.046). B19V DNA concentration was always <103 IU ml-1, including 5 healthy individuals and 15 HIV+ patients. There was no significant association between B19V IgM or DNA and anemia nor between B19V DNA and HIV load. CONCLUSIONS: The results indicate that B19V is not a high-risk factor for anemia in adult HIV+ patients under HAART treatment. Further studies will contribute to elucidate the mechanisms and significance of B19V DNA prevalence/persistence in adults, independently of the CD4+ cell status.
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