直接インクジェット印刷を使用して、生細胞の細胞の細胞の細胞培地へのマイクロパターニング

マイクロファブリケーション法は、ミクロンスケールで局所細胞環境を制御するために広く使用されています。ただし、形と設計の自由を維持しながら、in vivo組織アーキテクチャの複雑さを正確に模倣することは、同じ基質に複数のタイプのセルを共同培養する場合、依然として課題です。初めて、生細胞を細胞に優しい液体環境に直接パターン化するためのドロップオンデマンドインクジェット印刷方法を提示します。細胞の位置の高解像度制御は、細胞噴射と影響行動の高速イメージングで印刷パラメーターを正確に最適化することによって達成されます。複雑な勾配配置を含むさまざまな設計にさまざまなセルを共同印刷することにより、直接細胞印刷法の機能を実証しました。最後に、この手法を適用して、中程度の培養皿で異なるサイズのチェックボードパターンに印刷されたA549とHeLa細胞を生成することにより、季節性H1N1インフルエンザウイルス（PR8）の感染性に対する細胞集団の不均一性と形状の影響を調査しました。直接インクジェットセルのパターニングは、基本的な生物学と応用バイオテクノロジーの両方にとって強力で汎用性の高いツールになります。

Microfabrication methods have widely been used to control the local cellular environment on a micron scale. However, accurately mimicking the complexity of the in vivo tissue architecture while maintaining the freedom of form and design is still a challenge when co-culturing multiple types of cells on the same substrate. For the first time, we present a drop-on-demand inkjet printing method to directly pattern living cells into a cell-friendly liquid environment. High-resolution control of cell location is achieved by precisely optimizing printing parameters with high-speed imaging of cell jetting and impacting behaviors. We demonstrated the capabilities of the direct cell printing method by co-printing different cells into various designs, including complex gradient arrangements. Finally, we applied this technique to investigate the influence of the heterogeneity and geometry of the cell population on the infectivity of seasonal H1N1 influenza virus (PR8) by generating A549 and HeLa cells printed in checkboard patterns of different sizes in a medium-filled culture dish. Direct inkjet cell patterning can be a powerful and versatile tool for both fundamental biology and applied biotechnology.