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コンテキストと目的：脂肪酸（FAS）の血漿非エステル化脂肪酸（NEFA）プールへの波及（AT）が十分な脂肪摂取に対応できないため、肥満関連のインスリン抵抗性に寄与することが示唆されています。特定の標識技術を使用して、脂肪源を由来するNEFAの割合を、さまざまな肥満に比べて比較しました。 参加者と方法：71人の健康な男性と女性に、パルミチン酸パルミチン酸塩を含む混合食事（40 gの脂肪）に餌を与えて、キロミクロン由来の波及FASの寄与を評価しました。皮下腹部特異的スピルオーバーを調査するために、食力の違いと安定した同位体の方法論がサッジーで使用されました（6人の男性、6人の女性）。 結果：カイロミクロン由来のFAスピルオーバーは、BMI <25 kg/m2（n = 18）の個人では、BMI≥25kg/m2（n = 53）（22.2±1.6％対18.6±0.7％、p = 0.02）と比較して高かった。女性は、年齢およびBMIが一致した男性よりもカイロミクロン由来のFAスピルオーバーが高かった（21.9±1.1％対15.0±1.6％、p = 0.001）。皮下腹部を横断する波線を評価すると、男性よりも女性の方が高い割合が示されました（28.5±6.1％対9.9±1.3％、p = 0.01）。 結論：食後の状態の全身性NEFAプールにかなりの程度の波及FAがあります。このプロセスは、無駄のない個人と女性の方が大きく、よりダイナミックです。一般的な認識とは反対に、キロミクロン由来のFAの全身循環への波及は、血漿トリグリセリドのクリアランスの能力が高い人々で最も容易に観察される生理学的に正常な特徴ですが、肥満で過剰なNEFAを提供する経路ではないようです。
コンテキストと目的：脂肪酸（FAS）の血漿非エステル化脂肪酸（NEFA）プールへの波及（AT）が十分な脂肪摂取に対応できないため、肥満関連のインスリン抵抗性に寄与することが示唆されています。特定の標識技術を使用して、脂肪源を由来するNEFAの割合を、さまざまな肥満に比べて比較しました。 参加者と方法：71人の健康な男性と女性に、パルミチン酸パルミチン酸塩を含む混合食事（40 gの脂肪）に餌を与えて、キロミクロン由来の波及FASの寄与を評価しました。皮下腹部特異的スピルオーバーを調査するために、食力の違いと安定した同位体の方法論がサッジーで使用されました（6人の男性、6人の女性）。 結果：カイロミクロン由来のFAスピルオーバーは、BMI <25 kg/m2（n = 18）の個人では、BMI≥25kg/m2（n = 53）（22.2±1.6％対18.6±0.7％、p = 0.02）と比較して高かった。女性は、年齢およびBMIが一致した男性よりもカイロミクロン由来のFAスピルオーバーが高かった（21.9±1.1％対15.0±1.6％、p = 0.001）。皮下腹部を横断する波線を評価すると、男性よりも女性の方が高い割合が示されました（28.5±6.1％対9.9±1.3％、p = 0.01）。 結論：食後の状態の全身性NEFAプールにかなりの程度の波及FAがあります。このプロセスは、無駄のない個人と女性の方が大きく、よりダイナミックです。一般的な認識とは反対に、キロミクロン由来のFAの全身循環への波及は、血漿トリグリセリドのクリアランスの能力が高い人々で最も容易に観察される生理学的に正常な特徴ですが、肥満で過剰なNEFAを提供する経路ではないようです。
CONTEXT AND OBJECTIVES: Spillover of fatty acids (FAs) into the plasma nonesterified fatty acid (NEFA) pool, because of an inability of adipose tissue (AT) to accommodate sufficient fat uptake, has been suggested to contribute to obesity-related insulin resistance. Using specific labeling techniques, we compared the proportion of spillover-derived NEFA across a range of adiposity. PARTICIPANTS AND METHODS: Seventy-one healthy men and women were fed a mixed meal (40 g fat) containing [U13C]palmitate to assess the contribution of chylomicron-derived spillover FAs. To investigate subcutaneous abdominal-specific spillover, arteriovenous difference and stable-isotope methodologies were used in substudy (six men, six women). RESULTS: Chylomicron-derived FA spillover was higher in individuals with a BMI <25 kg/m2 (n = 18) compared with those with a BMI ≥25 kg/m2 (n = 53) (22.2 ± 1.6% vs 18.6 ± 0.7%, P = 0.02). Women had higher chylomicron-derived FA spillover than age- and BMI-matched men (21.9 ± 1.1% vs 15.0 ± 1.6%, P = 0.001). Assessing spillover across subcutaneous abdominal AT showed higher proportions in women than in men (28.5 ± 6.1% vs 9.9 ± 1.3%, P = 0.01). CONCLUSION: There is a considerable degree of spillover FA into the systemic NEFA pool in the postprandial state; this process is greater and more dynamic in lean individuals and women. Contrary to general perception, spillover of chylomicron-derived FA into systemic circulation is a physiologically normal feature most easily observed in people with a higher capacity for clearance of plasma triglycerides, but does not appear to be a pathway providing excess NEFA in obesity.
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