イオン感受性電極を使用して、ラット胃のエタノール誘発性病変における硫化水素のin vivoおよびリアルタイムでの検出と定量化

はじめに：小分子の検出のための電気化学センサーの開発は、生物学のさまざまな機能を調節する低濃度の小分子を測定する選択性と能力のために、生物学の研究にすでに大きな影響を及ぼしました。硫化水素（H2S）は、胃を含むいくつかの組織で低レベルで生成されるガソリン吸収器です。ここでは、薬理学と生理学の用途を使用して、ラットの胃、生体内およびリアルタイムでこの送信機の低濃度を検出するための新しい方法を提案します。 方法：Wistarラットは12時間断食しました。その後、対照群に塩分内投与量の生理食塩水が与えられました。L-Cysteine（50mg/kg）またはDL-Propargylglycine（50mg/kg）を試験群に投与して、H2Sレベルを変更しました。ラニチジン（50mg/kg）、オメプラゾール（40mg/kg）またはカルベノキソロン（30mg/kg）を参照抗潰瘍薬として使用しました。30分後、麻酔動物の胃の腔の中央に電極が挿入されました。H2の基礎レベルは、5分ごとに30分間記録されました。次に、胃の病変を純粋なエタノールで誘導し、記録は30分間続きました。 結果：H2S前駆体（L-シースター）の外因性投与は、このガソリン吸収剤のレベルを増加させましたが、酵素シスタチオニンγリアーゼの選択的阻害剤であるDLプロパルギルグリシンは、H2Sの総濃度を減少させました。胃保護物質であるカルベノキソロンの投与により、H2Sの総量が増加しました。しかし、抗秘密因子オメプラゾールとラニチジンの投与は、H2Sの総濃度を変更しませんでした。 ディスカッション：この研究は、正常および損傷した胃におけるガソリン吸引物H2の生体内変化のリアルタイム分析の基礎と、H2Sの調節に対する薬物の効果の調査の基礎を提供します。

INTRODUCTION: The development of electrochemical sensors for the detection of small molecules has already had a significant effect on the study of biology because of their selectivity and ability to measure low concentrations of small molecules that regulate various functions in living organisms. Hydrogen sulfide (H2S) is a gasotransmitter produced at low levels in several tissues including the stomach. Here, we propose a new method for detecting low concentrations of this transmitter in the rat stomach, in-vivo and in real time, with applications in pharmacology and physiology. METHODS: Wistar rats fasted for 12h. Then, the control group was given an intragastrical dose of saline. l-Cysteine (50mg/kg) or dl-propargylglycine (50mg/kg) were administered to the test groups to modify the H2S levels. Ranitidine (50mg/kg), omeprazole (40mg/kg) or carbenoxolone (30mg/kg) were used as reference anti-ulcer drugs. Thirty minutes later, the electrode was inserted in the middle of the stomach cavity of the anesthetized animals. The basal levels of H2S were recorded every 5min for 30min. Next, gastric lesions were induced with pure ethanol, and the recording continued for 30 additional minutes. RESULTS: The exogenous administration of an H2S precursor (l-cysteine) increased the level of this gasotransmitter whereas dl-propargylglycine, a selective inhibitor of the enzyme cystathionine γ lyase, reduced the total concentration of H2S. The administration of carbenoxolone, a gastroprotective, increased the total amount of H2S. However, the administration of the anti-secretors omeprazole and ranitidine did not modify the total concentration of H2S. DISCUSSION: This work provides the basis for a real-time analysis of the changes in-vivo of the gasotransmitter H2S in the normal and injured stomach and the exploration of the effect of drugs on the regulation of H2S.