Fe3+を感知するための新しいローダミンシッフベースタイプ裸目蛍光プローブと細胞内のアプリケーション

鉄イオン（Fe3+）、2-フラナクロレフラウダミンヒドラゾン（R1）、フルフラルローダミンヒドラゾン（R2）および2-フラナクロレインエチレンジアミン（R3）を検出するための3つのローダミンシッフ塩基型蛍光センサーR1-R3（R3）は、Rhodamine bを使用して合成されています。凝視材料としての派生物とfuran誘導体。Fe3+のそれらの認識能力は、蛍光分光法によって研究されました。その結果、R1は、ユニークな空間調整構造のために2-フラナクロレインを持っているため、ETOH/H2O（1：1、v/v）の他の金属イオンよりもFe3+に最適な選択的プローブであることが示されました。Fe3+の認識とセンサーのメカニズムは、蛍光スペクトルと福井関数によって特徴付けられ、決定されました。Fe3+のプローブR1の蛍光強度は、0.9965の線形相関係数と7.66××104m-1の結合定数との濃度に比例しました。また、細胞イメージング実験では、生細胞におけるFe3+のプローブR1の適用が成功したことが示されました。

Three rhodamine schiff-base type fluorescent sensors R1-R3 for detecting iron ion (Fe3+), 2-furanacrolein rhodamine hydrazone (R1), furfural rhodamine hydrazone (R2) and 2-furanacrolein rhodamine ethylenediamine (R3) have been synthesized by using rhodamine B derivatives and furan derivatives as staring materials. And their recognition abilities for Fe3+ were studied by fluorescence spectroscopy. The result showed that R1 is a best selective probe for Fe3+ over other metal ions in EtOH/H2O (1:1, v/v) due to having 2-furanacrolein for unique space coordination structural. The recognition of Fe3+ and mechanism of the sensor were characterized and determined by fluorescence spectra and Fukui function. And the fluorescence intensity of the probe R1 for Fe3+ was proportional to its concentration with the linear correlation coefficient of 0.9965 and the binding constant of 7.66×104M-1. And the cell imaging experiment indicated a successful application of the probe R1 for Fe3+ in living cell.