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樹状細胞（DC）ワクチンと融合タンパク質ワクチンは、がん免疫療法で臨床的に使用されています。この研究は、DCワクチンと融合タンパク質ワクチンを、特定の免疫応答を誘導する能力において直接比較しました。マウス顆粒球マクロファージコロニー刺激因子（MGM-CSF）を使用して、それぞれガストリン放出ペプチド（GRP）とゴナドトロフィンを放出するホルモン（GNRH）と融合して、MGM-CSF/GRP6（MG6）およびMGM-CSF/MGGN（MGGN）を得ることができます融合タンパク質。MG6タンパク質ワクチン（6P）、MGGNタンパク質ワクチン（NP）、MG6 DCワクチン（6D）、MGGN DCワクチン（ND）を含む融合タンパク質ワクチンとDCワクチンを調製しました。）およびDCワクチン（6nd）。その後、C57BL/6マウスにB16F10細胞株を注射して黒色腫腫瘍モデルを構築し、メラノーマ腫瘍細胞を阻害および破壊するために抗体を産生するワクチンを免疫しました。発見は、抗MGM-CSF-GRP6および抗MGM-CSF-MGGN抗体ワクチンが予想どおりに成功裏に作成されたことを示しました。これは、in vivoでの黒色腫腫瘍の有意な阻害と腫瘍の体重と量の有意な減少から推定されました。DCグループの効果はタンパク質グループの効果よりも優れており、ワクチンの組み合わせは、個別に投与されたワクチンよりも効果的でした。我々の結果は、組み合わせワクチンを使用すると、黒色腫腫瘍の成長を阻害する新しい戦略が提供されるが、メラノーマの完全な治療にはさらなる調査が必要であることを示しています。
樹状細胞（DC）ワクチンと融合タンパク質ワクチンは、がん免疫療法で臨床的に使用されています。この研究は、DCワクチンと融合タンパク質ワクチンを、特定の免疫応答を誘導する能力において直接比較しました。マウス顆粒球マクロファージコロニー刺激因子（MGM-CSF）を使用して、それぞれガストリン放出ペプチド（GRP）とゴナドトロフィンを放出するホルモン（GNRH）と融合して、MGM-CSF/GRP6（MG6）およびMGM-CSF/MGGN（MGGN）を得ることができます融合タンパク質。MG6タンパク質ワクチン（6P）、MGGNタンパク質ワクチン（NP）、MG6 DCワクチン（6D）、MGGN DCワクチン（ND）を含む融合タンパク質ワクチンとDCワクチンを調製しました。）およびDCワクチン（6nd）。その後、C57BL/6マウスにB16F10細胞株を注射して黒色腫腫瘍モデルを構築し、メラノーマ腫瘍細胞を阻害および破壊するために抗体を産生するワクチンを免疫しました。発見は、抗MGM-CSF-GRP6および抗MGM-CSF-MGGN抗体ワクチンが予想どおりに成功裏に作成されたことを示しました。これは、in vivoでの黒色腫腫瘍の有意な阻害と腫瘍の体重と量の有意な減少から推定されました。DCグループの効果はタンパク質グループの効果よりも優れており、ワクチンの組み合わせは、個別に投与されたワクチンよりも効果的でした。我々の結果は、組み合わせワクチンを使用すると、黒色腫腫瘍の成長を阻害する新しい戦略が提供されるが、メラノーマの完全な治療にはさらなる調査が必要であることを示しています。
Dendritic cell (DC) vaccine and fusion protein vaccine have been put into clinical use in cancer immunotherapy. This study compared DC vaccine and fusion protein vaccine directly in their capability of inducing specific immune response. We used mouse Granulocyte Macrophage-Colony Stimulating Factor (mGM-CSF) fused with gastrin-releasing peptide (GRP) and Gonadotrophin Releasing Hormone (GnRH) respectively to obtain mGM-CSF/GRP6 (mG6) and mGM-CSF/mGGn (mGGn) fusion proteins. We prepared fusion protein vaccine and DC vaccine including mG6 protein vaccine (6P), mGGn protein vaccine (nP), mG6 DC vaccine (6D) and mGGn DC vaccine (nD), then the two proteins were mixed to prepare combination proteins vaccine (6nP) and DC vaccine (6nD). After that, C57BL/6 mice were injected with B16F10 cell line to build melanoma tumor model, and were immunized with vaccines to produce antibodies to inhibit and destruct melanoma tumor cells. The discoveries showed that anti- mGM-CSF-GRP6 and anti- mGM-CSF-mGGn antibody vaccines were successfully created as expected; this was deduced from significant inhibition of melanoma tumor in vivo and significant reduction of tumor weight and volume. The effects of DC groups were better than that of the protein groups and the combination of vaccines were more effective than vaccine given separately. Our results indicate that using combination vaccine provides a new strategy to inhibit melanoma tumor growth but a complete cure of melanoma needs further investigations.
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