エジプト患者における若年性特発性関節炎におけるPTPN22 1858 C/T多型の役割

若年性の特発性関節炎（JIA）子供時代の最も一般的な慢性関節症は、慢性関節炎の多様なグループです。タンパク質チロシンホスファターゼN22（PTPN22）遺伝子は、T細胞とB細胞の両方に対して調節活性を示します。この研究は、JIAのPTPN遺伝子多型を研究することを目的としています。この研究には、JIAの60人の子供と40人の年齢とセックスが健康な子供をコントロールとして一致させました。患者と対照群は、PTPN遺伝子多型分析にさらされました。我々の発見は、JIA患者と対照群の間のPTPN22多型の有意差を示した（P = 0.021）。さまざまなPTPN遺伝子型が、患者の年齢、性別、関連する実験室データに関連して研究されました。PTPN22多型は、JIA患者で健康なコントロールとは異なると結論付けられました。T対立遺伝子はJIAの場合にのみ関連しており、特定のJIAサブタイプのリスク対立遺伝子と見なされる場合があります。

Juvenile idiopathic arthritis (JIA) the most common chronic arthropathy of childhood is a diverse group of chronic arthritis diseases. The protein tyrosine phosphatase N22 (PTPN22) gene exhibits regulatory activities for both T and B cells. This study aimed to study PTPN gene polymorphism in JIA. The study included 60 children with JIA and 40 age and sex matched healthy children as controls. Patients and control groups were subjected to PTPN gene polymorphism analysis. Our findings indicated a significant difference in PTPN22 polymorphism between JIA patients and the control group (P = 0.021). Different PTPN genotypes were studied in relation to patient's age, sex and relevant laboratory data. It was concluded that PTPN22 polymorphism is different in JIA patients than healthy controls. T allele is associated only in cases with JIA and it may be considered as risk allele for certain JIA subtypes.