ペントシジン濃度は、年配の女性の変性腰椎脊柱側osis症に関連しています：予備的な結果

目的：高度な糖化最終産物（AGE）は、サルコペニアの病因に関係しています。この研究の目的は、変性腰椎脊柱側osis症（DLS）におけるサルコペニアの有病率と、年配の女性の主要な年齢、ペントシジン、DLSを含む生化学マーカー間の関係を調査することでした。 方法：私たちの研究参加者は、特発性DLSの20人の高齢女性でした（平均年齢76.4歳、範囲56-88）。19歳および性別が一致したボランティア（平均年齢74.0歳、範囲62〜86）がコントロールとして機能しました。すべての参加者の脊椎および大腿骨BMDは、デュアルエネルギーX線吸収測定を使用して測定されました。生体電気インピーダンス分析装置を使用して、虫垂骨格筋腫瘤指数を含む体組成を分析しました[SMI;虫垂除脂肪量（kg）/（高さ（m）]2。Smi<5.75は筋細胞症の診断と見なされました。冠状性と矢状脊髄アライメントを測定しました。次の生化学マーカーを測定しました。コントロール。 結果：Sarcopeniaは、DLSの参加者の高い有病率で観察されました。健康なコントロールの15.8％と比較して50％でした。高さ、体重、大腿骨BMI、虫垂除脂肪質量、総除脂肪質量、およびSMIはすべて、DLSグループで大幅に低い値を持っていました。血清ペントシジンは、コントロールと比較してDLSグループで有意に高かった。血清ペントシジンとの相関により、腰椎脊柱側osis症、骨盤傾斜、および骨盤発生腰椎長症の不一致の間に有意な陽性相関が明らかになり、胸部脊髄症の間に有意に負の相関があることが明らかになりました（p <0.05）。 結論：サルコペニアがDLSに関与しており、高齢の女性の冠状性および矢状副整理の重症度と高血清ペントシジンレベルが関連していることがわかりました。DLSの病因を明確にするには、さらなる研究が必要です。

PURPOSE: Advanced glycation end products (AGEs) have been implicated in the pathogenesis of sarcopenia. The objective of the study was to investigate the prevalence of sarcopenia in degenerative lumbar scoliosis (DLS), and the relationship between biochemical markers including major AGEs, pentosidine, and DLS in older women. METHODS: Our study participants were 20 elderly women with idiopathic DLS (mean age 76.4 years, range 56-88). Nineteen age- and sex-matched volunteers (mean age 74.0 years, range 62-86) served as controls. Spinal and femoral BMD of all participants was measured using dual-energy X-ray absorptiometry. We used a bioelectrical impedance analyzer to analyze body composition, including appendicular skeletal muscle mass index [SMI; appendicular lean mass (kg)/(height (m)]2. SMI < 5.75 was considered diagnostic for sarcopenia. Coronal and sagittal spinal alignments were measured. The following biochemical markers were measured: serum and urinary pentosidine, serum homocysteine, 1,25(OA)2D, and 25(OH)D. The level of each variable was compared between DLS and controls. The relationship between biochemical markers including pentosidine and DLS was examined. RESULTS: Sarcopenia was observed at a high prevalence in participants with DLS: 50% compared with 15.8% of healthy controls. Height, weight, femoral BMI, appendicular lean mass, total lean mass, and SMI all had significantly lower values in the DLS group. Serum pentosidine was significantly higher for the DLS group compared with controls. Correlations with serum pentosidine revealed a significant positive correlation between lumbar scoliosis, pelvic tilt, and pelvic incidence-lumbar lordosis mismatch, and a significantly negative correlation between thoracic kyphosis (P < 0.05). CONCLUSIONS: We found that sarcopenia was involved in DLS, and high serum pentosidine levels are associated with severity of coronal and sagittal malalignment in older women, suggesting that high levels of AGEs are a potential biomarker for the progression of lumbar scoliosis and kyphotic deformity. Further studies are needed to clarify the pathogenesis of DLS.