フロンドシドAは、急性白血病における従来の治療薬の効果を増強します

急性白血病は、血液悪性腫瘍の死亡率の主な原因です。現在の化学療法による生存の改善にもかかわらず、患者は疾患または治療の副作用で死亡します。したがって、新しい治療薬が必要です。Frondoside Aは、さまざまな癌で強力な抗腫瘍効果を持つ海のキュウリであるCucumaria frondosaから元々分離されたトリテルペノイドグリコシドです。現在の研究では、急性白血病細胞株のみ、およびこの悪性腫瘍に使用される薬物と組み合わせたフロンドシドAの効果を調査しました。この研究は、フロンドシドAの利用可能な従来の薬物との有効性を最初に比較するものです。使用された急性白血病細胞株は、CCRF-CEM、HL-60、およびTHP-1でした。細胞を培養し、さまざまな濃度のビンクリスチン硫酸塩、アスパラギナーゼ、プレドニゾロンだけで処理し、フロンドシドAと組み合わせて処理しました。各化合物の阻害濃度50（IC50）を細胞株について測定しました。CCRF-CEM細胞は、HL-60とTHP1の感度が低い一方で、フロンドシドA治療に非常に敏感でした。フロンドシドAは、すべての従来の薬物の抗がん効果を著しく強化しました。相乗効果は、ほとんどの組み合わせで見られました。フロンドシドAは、特に現在の治療薬と組み合わせて使用する場合、急性白血病の治療において価値がある可能性があります。

Acute leukemia is the major cause of mortality in hematological malignancies. Despite improvement of survival with current chemotherapies, patients die from the disease or side-effects of treatment. Thus, new therapeutic agents are needed. Frondoside A is a triterpenoid glycoside originally isolated from the sea cucumber, Cucumaria frondosa that has potent antitumor effects in various cancers. The current study investigated the effects of frondoside A in acute leukemia cell lines alone and in combination with drugs used for this malignancy. This study is the first comparing the efficacy of frondoside A to available conventional drugs. The acute leukemia cell lines used were CCRF-CEM, HL-60 and THP-1. Cells were cultured and treated with different concentrations of vincristine sulphate, asparaginase and prednisolone alone and in combination with frondoside A. The inhibitory concentration 50 (IC50) for each compound was determined for the cell lines. CCRF-CEM cells were very sensitive to frondoside A treatment while HL-60 and THP1 were less sensitive. Frondoside A markedly enhanced the anticancer effects of all of the conventional drugs. Synergistic effects were seen with most of the combinations. Frondoside A may be valuable in the treatment of acute leukemia, particularly when used in combination with current therapeutic drugs.