ポリ（ビニールピロリドン） - 抗ウイルス薬物送達のための脂質ベースのハイブリッドナノ粒子

ジドブジン（AZT）は、水に中程度の溶解度を伴う抗ウイルス薬です。in vivoでの半分の寿命と頻繁な管理の結果としての要件により、適用は限られています。この問題を解決するために、ジドブジンをロードしたポリビニルピロリドン（PVP）/ステアリン酸（SA） - ポリエチレングリコール（PEG）ナノ粒子（PSNP）を開発しました。ハイブリッドナノ粒子は、乳化ソルベント蒸発法によって調製されました。PSNPの物理化学的特性は、動的光散乱（DLS）、透過型電子顕微鏡（TEM）、およびフーリエ変換下赤道分光法（FT-IR）によって行われました。in vitro放出挙動と血液適合性研究も実施されました。PSNPのin vitro細胞毒性と細胞取り込み研究は、マウス神経-2AおよびHeLa細胞で評価されました。我々の結果は、脂質とポリマーから調製したコアシェルPSNPが細胞の内在化の大幅な改善をもたらしたことを明らかにしました。したがって、脂質およびポリマー部分で構成されるナノ粒子は、HIV/AIDS療法で使用するための抗ウイルス薬物送達に好ましい具体化を構成する可能性があることが想定されています。

Zidovudine (AZT) is an antiviral drug with moderate solubility in water. It has limited application due to its short half life in vivo and consequent requirement for frequent administrations. To solve this problem, zidovudine loaded polyvinylpyrrolidone (PVP)/stearic acid (SA)-polyethylene glycol (PEG) nanoparticles (PSNPs) were developed.The hybrid nanoparticles were prepared by emulsification-solvent evaporation method. The physico chemical characterizations of the PSNPs was done by dynamic light scattering (DLS), transmission electron microscopy (TEM), and fourier transform infra-red spectroscopy (FT-IR). The in vitro release behavior and haemocompatibility studies were also performed. The in vitro cytotoxicity and cell uptake studies of the PSNPs were assessed in murine neuro-2a and HeLa cells. Our results revealed that the core shell PSNPs prepared from lipid and polymer led to significant improvement in cellular internalization. Therefore, it is envisaged that nanoparticles composed of lipid and polymer moieties may constitute a preferred embodiment for anti-viral drug delivery for use in HIV/AIDS therapy.