脂肪由来間質血管画分細胞による間葉系幹細胞における骨形成マーカーの迅速な誘導

背景/目的：間質血管画分（SVF）細胞は混合細胞集団であり、その再生能力はさまざまな治療モデルで検証されています。この研究の目的は、移植されたSVF細胞によって利用される再生メカニズムを調査することでした。in vitroの共培養システムを使用して、障害のある組織へのSVF移植が内因性間葉系幹細胞（MSC）分化に影響するかどうかを判断しようとしました。MSCはさまざまな細胞タイプに区別でき、組織障害の数が少ないにもかかわらず、強い再生能力を持っています。 方法：4人のドナーから得られた脂肪由来SVF細胞は、骨髄由来MSCと共培養され、骨形成マーカーと骨形成分化誘導者の微分発現は、SVF細胞と共培養されたモノ培養MSCおよびMSCSで分析されました。。 結果：SVF細胞とのMSCの共培養は、パラクリンおよび/またはオートクリン調節を介して骨形成特異的マーカーの発現を有意にかつ相互に誘導しましたが、脂肪細胞、軟骨細胞または筋芽細胞のマーカーの発現を誘導しませんでした。さらに驚くべきことに、その後の骨形成および/または同等の効果は、48時間以内に急速に誘導されました。 結論：私たちの知る限り、これは骨髄由来のMSCおよび共培養による脂肪由来SVF細胞で骨形成および/または同等の効果が急速に誘導される最初の研究です。我々の発見は、SVF移植の障害骨障害へのプラスの効果は、MSC骨形成の迅速な誘導、および共培養および前型のSVF細胞および/またはMSCの移植に起因する可能性があることを示唆しています。骨欠損の治療。

BACKGROUND/AIMS: Stromal vascular fraction (SVF) cells are a mixed cell population, and their regenerative capacity has been validated in various therapeutic models. The purpose of this study was to investigate the regenerative mechanisms utilized by implanted SVF cells. Using an in vitro co-culture system, we sought to determine whether SVF implantation into impaired tissue affects endogenous mesenchymal stem cell (MSC) differentiation; MSCs can differentiate into a variety of cell types, and they have a strong regenerative capacity despite their low numbers in impaired tissue. METHODS: Adipose-derived SVF cells obtained from four donors were co-cultured with bone marrow-derived MSCs, and the differential expression of osteogenic markers and osteogenic differentiation inducers over time was analyzed in mono-cultured MSCs and MSCs co-cultured with SVF cells. RESULTS: The co-cultivation of MSCs with SVF cells significantly and mutually induced the expression of osteogenic-specific markers via paracrine and/or autocrine regulation but did not induce adipocyte, chondrocyte or myoblast marker expression. More surprisingly, subsequent osteogenesis and/or comparable effects were rapidly induced within 48 h. CONCLUSION: To the best of our knowledge, this is the first study in which osteogenesis and/or comparable effects were rapidly induced in bone marrow-derived MSCs and adipose-derived SVF cells through co-cultivation. Our findings suggest that the positive effects of SVF implantation into impaired bone may be attributed to the rapid induction of MSC osteogenesis, and the transplantation of co-cultured and preconditioned SVF cells and/or MSCs may be more effective than the transplantation of untreated cells for the treatment of bone defects.