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Skin pharmacology and physiology20180101Vol.31issue(1)

人間の成体ケラチノサイトに対する白い柳の樹皮と1,2-デカンジオールの多面的効果

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文献タイプ:
  • Journal Article
概要
Abstract

背景:尋常性は一般的な皮膚の欠陥であり、通常は思春期に発生しますが、多くの場合、恒久的な顔の瘢痕を残して成人で持続する可能性があります。にきびは通常、局所薬、経口抗生物質、レチノイド、およびホルモン療法で治療されますが、薬用植物はますます採用されています。 目的:ヒト成体ケラチノサイト(HACAT)のリポ多糖(LPS)によって引き起こされる損傷に対する白いヤナギ樹皮(WWB)と1,2-デカンジオール(DD)の保護的役割を調査する。 方法:HACATは、単独またはWWBおよびDDに関連してLPSにさらされました。表皮の生存率、代謝変調、炎症活性、および細胞移動は、一般的な標準化されたプロトコルまたはハイスループットスクリーニングシステムの両方で評価されました。 結果:HACATのWWBおよびDD(個別に使用されるまたは組み合わせて使用​​)とのプレインキュベーションは、成長因子放出(IGF、EGF、VEGF)、サイトカイン産生(IL-1α、IL-6、IL-8)、または転写因子FOXO-Iの発現に関してHACATのLPSによって誘発される変化を妨げることが異なります。さらに、LPSによって低下した創傷修復を部分的に回復します。 結論:これらの結果は、両方の天然化合物が、副作用なしに、にきびの予防の潜在的な役割を示唆するLPSストレスのケラチノサイトのいくつかの機能に異なる影響を与えることができることを示唆しています。

背景:尋常性は一般的な皮膚の欠陥であり、通常は思春期に発生しますが、多くの場合、恒久的な顔の瘢痕を残して成人で持続する可能性があります。にきびは通常、局所薬、経口抗生物質、レチノイド、およびホルモン療法で治療されますが、薬用植物はますます採用されています。 目的:ヒト成体ケラチノサイト(HACAT)のリポ多糖(LPS)によって引き起こされる損傷に対する白いヤナギ樹皮(WWB)と1,2-デカンジオール(DD)の保護的役割を調査する。 方法:HACATは、単独またはWWBおよびDDに関連してLPSにさらされました。表皮の生存率、代謝変調、炎症活性、および細胞移動は、一般的な標準化されたプロトコルまたはハイスループットスクリーニングシステムの両方で評価されました。 結果:HACATのWWBおよびDD(個別に使用されるまたは組み合わせて使用​​)とのプレインキュベーションは、成長因子放出(IGF、EGF、VEGF)、サイトカイン産生(IL-1α、IL-6、IL-8)、または転写因子FOXO-Iの発現に関してHACATのLPSによって誘発される変化を妨げることが異なります。さらに、LPSによって低下した創傷修復を部分的に回復します。 結論:これらの結果は、両方の天然化合物が、副作用なしに、にきびの予防の潜在的な役割を示唆するLPSストレスのケラチノサイトのいくつかの機能に異なる影響を与えることができることを示唆しています。

BACKGROUND: Acne vulgaris is a common skin defect, usually occurring during adolescence, but often it can persist in adults leaving permanent face scarring. Acne is usually treated with topical drugs, oral antibiotics, retinoids, and hormonal therapies, but medicinal plants are increasingly employed. OBJECTIVE: To investigate the protective role of white willow bark (WWB) and 1,2-decanediol (DD) on the damage caused by lipopolysaccharides (LPS) on human adult keratinocytes (HaCaT). METHODS: HaCaT were exposed to LPS alone or in association with WWB and DD. Epidermal viability, metabolic modulation, inflammatory activity, and cell migration were assessed with both common standardized protocols or high-throughput screening systems. RESULTS: The preincubation of HaCaT with WWB and DD (used separately or in combination) differently prevented the alterations induced by LPS on HaCaT in terms of growth factor release (IGF, EGF, VEGF), cytokine production (IL-1α, IL-6, IL-8), or expression of the transcription factor FOXO-I. Moreover, they partially restore wound repair lowered by LPS. CONCLUSIONS: These results suggest that both natural compounds were able to differently affect several functions of LPS-stressed keratinocytes suggesting their potential role for the prevention of acne vulgaris, without adverse effects.

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