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The Kaohsiung journal of medical sciences2017Dec01Vol.33issue(12)

メチシリン耐性黄色ブドウ球菌(MRSA)株におけるアミノグリコシド修飾酵素に対する耐性をコードする遺伝子の分布

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文献タイプ:
  • Journal Article
概要
Abstract

今日、メチシリン耐性黄色ブドウ球菌(MRSA)は、アミノグリコシドを含む広範囲の抗生物質に対する複数の耐性を獲得しています。したがって、この研究は、AAC(IA)-2、Aph(3)-IIIAおよびANT(4 ')-IAのアミノグリコシド抵抗性遺伝子の頻度をMRSA株の中で媒介するアミノグリコシド耐性の頻度を調査することを目的としていました。合計467個のブドウ球菌分離株が、さまざまな臨床サンプルから収集されました。黄色ブドウ球菌株は、標準的な培養基準と識別基準、および16S rRNAおよびNUC遺伝子の存在の調査によって特定されました。セフォキシチンディスク拡散、およびオキサシリン塩塩寒天スクリーニング法を使用して、MECA遺伝子の存在についてその後の分子同定でMRSA株を検出しました。アミノグリコシド抗生物質に対するMRSA株の抗生物質感受性は、寒天ディスク拡散法を使用して評価されました。AAC(IA)-2、APH(3)-IIIAおよびANT(4 ')-IAアミノグリコシドの遺伝子をコードするAAP(3)-IIIAおよびANT(4')の存在の多重PCRをMRSA株に対して実施しました。総ブドウ球菌試験分離株から、262(56.1%)が黄色ブドウ球菌として特定され、そのうち161(61.45%)がMRSAとして検出され、すべてがMECA遺伝子で構成されました。Aminoglycoside抗生物質に対するMRSA株の耐性パターンは次のとおりでした:ゲンタマイシン136(84.5%);アミカシン125(77.6%);カナマイシン139(86.3%);トブラマイシン132(82%);ネオマイシン155(96.3%)。AAC(IA)-2、APH(3)-IIIA、およびANT(4 ')-IA遺伝子の頻度は、それぞれ64%、42%、11.8%でした。結論として、MRSA株はヒト感染症に大きな関心事であるため、本研究の結果は、MRSA株による感染の効果的な治療のために適切な抗生物質を選択するための健康セクターに有用なリソースを提供する可能性があります。

今日、メチシリン耐性黄色ブドウ球菌(MRSA)は、アミノグリコシドを含む広範囲の抗生物質に対する複数の耐性を獲得しています。したがって、この研究は、AAC(IA)-2、Aph(3)-IIIAおよびANT(4 ')-IAのアミノグリコシド抵抗性遺伝子の頻度をMRSA株の中で媒介するアミノグリコシド耐性の頻度を調査することを目的としていました。合計467個のブドウ球菌分離株が、さまざまな臨床サンプルから収集されました。黄色ブドウ球菌株は、標準的な培養基準と識別基準、および16S rRNAおよびNUC遺伝子の存在の調査によって特定されました。セフォキシチンディスク拡散、およびオキサシリン塩塩寒天スクリーニング法を使用して、MECA遺伝子の存在についてその後の分子同定でMRSA株を検出しました。アミノグリコシド抗生物質に対するMRSA株の抗生物質感受性は、寒天ディスク拡散法を使用して評価されました。AAC(IA)-2、APH(3)-IIIAおよびANT(4 ')-IAアミノグリコシドの遺伝子をコードするAAP(3)-IIIAおよびANT(4')の存在の多重PCRをMRSA株に対して実施しました。総ブドウ球菌試験分離株から、262(56.1%)が黄色ブドウ球菌として特定され、そのうち161(61.45%)がMRSAとして検出され、すべてがMECA遺伝子で構成されました。Aminoglycoside抗生物質に対するMRSA株の耐性パターンは次のとおりでした:ゲンタマイシン136(84.5%);アミカシン125(77.6%);カナマイシン139(86.3%);トブラマイシン132(82%);ネオマイシン155(96.3%)。AAC(IA)-2、APH(3)-IIIA、およびANT(4 ')-IA遺伝子の頻度は、それぞれ64%、42%、11.8%でした。結論として、MRSA株はヒト感染症に大きな関心事であるため、本研究の結果は、MRSA株による感染の効果的な治療のために適切な抗生物質を選択するための健康セクターに有用なリソースを提供する可能性があります。

Today Methicillin-Resistant Staphylococcus aureus (MRSA) have acquired multiple resistance to a wide range of antibiotics including aminoglycosides. So, this study was aimed to investigate the rate of aminoglycoside resistance and the frequency of aminoglycoside resistance mediated genes of aac(Ia)-2, aph(3)-IIIa and ant(4')-Ia among MRSA strains. A total of 467 staphylococci isolates were collected from various clinical samples. S. aureus strains were identified by standard culture and identification criteria and investigating of presence of 16S rRNA and nuc genes. Cefoxitin disk diffusion, and oxacillin-salt agar screening methods were used to detect the MRSA strains with subsequent molecular identification for the presence of mecA gene. Antibiotic susceptibility of MRSA strains against aminoglycoside antibiotics was evaluated by using agar disk diffusion method. Multiplex PCR for the presence of aac(Ia)-2, aph(3)-IIIa and ant(4')-Ia encoding genes for aminoglycosides were performed for MRSA strains. From total staphylococci tested isolates, 262 (56.1%) were identified as S. aureus, of which 161 (61.45%) were detected as MRSA and all comprised mecA gene. The resistance pattern of MRSA strains to aminoglycoside antibiotics were: gentamicin 136 (84.5%); amikacin 125 (77.6%); kanamycin 139 (86.3%); tobramycin 132 (82%); and neomycin 155 (96.3%). The frequency of aac(Ia)-2, aph(3)-IIIa, and ant(4')-Ia genes among MRSA strains, were 64%, 42% and 11.8% respectively. In conclusion, as MRSA strains are of great concern in human infections, the results of present study could provide a useful resource for health sectors for choosing appropriate antibiotics for the effective treatment of infections due to MRSA strains.

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