口腔B型肝炎ワクチン：皮下プライミング後の効率的なHBSAG予防接種のためのキトサンまたはグルカンベースの送達システム

世界保健機関は、「貧しい国での輸送、貯蔵、管理を簡素化するための経口製剤の開発」を奨励し、「性感染症B型肝炎を防ぐための効果的な予防接種プログラムを促進する」。したがって、2つの異なる有望な送達システムが開発されました。組換えB型肝炎表面抗原（HBSAG）がアルギン酸塩でコーティングされたキトサン粒子（algchips）と、主にβ-1,3-d-グルカンで構成されるグルカン粒子（GPS）にカプセル化されました。in vitroの予備研究により、両方が末梢血単核細胞とマウス・パイヤーの斑点によって内在化される可能性があることが示されました。キトサン粒子（CHIP）は、マスト細胞の活性化因子として興味深い免疫刺激特性を示しています。ワクチン接種研究により、3つの経口免疫が動物の60％に血清抗HBSAG免疫型免疫グロブリンG（IgG）と両方の製剤に対して糞便中の抗HBSAG分泌IgAを誘導したことが明らかになりました。皮下（SC）プライミングが行われ、2つの経口ブーストが続くと、粘膜保護免疫に加えて、すべてのマウスが応答性とはるかに高い血清抗HBSAG IgG力価が観察されました。

The World Health Organization encourages "the development of oral formulations to simplify their transport, storage and administration in poor countries", and to "facilitate an effective immunization program to prevent sexually transmitted hepatitis B". Thus, two distinct and promising delivery systems were developed: recombinant hepatitis B surface antigen (HBsAg) encapsulated into alginate-coated chitosan particles (AlgChiPs) and into glucan particles (GPs) mainly composed of β-1,3-d-glucan. In vitro preliminary studies showed that both could be internalized by peripheral blood mononuclear cells and murine Peyer's patches, an imperative aspect regarding oral immunization. Chitosan particles (ChiPs) have shown interesting immunostimulating properties as mast cells activators. Vaccination studies reveal that three oral immunizations induced serum anti-HBsAg Immunoglobulin G (IgG) in 60 % of the animals and anti-HBsAg secretory IgA in faeces for both formulations. When subcutaneous (SC) priming was done, followed by two oral boosts, all mice were responder and much higher serum anti-HBsAg IgG titers were observed, besides mucosal protective immunity.