出生時のジヒドロテストステロンレベルは、男の子の循環未熟/ナイーブCD5+ B細胞のより高い割合と積極的に積極的に関連しています

少年は、3歳までの少女よりも未熟/ナイーブCD5+ B細胞の割合が高くなります。少年はまた、初期の乳児期には調節T細胞（Treg）の分数が高くなっていますが、これらの性関連の違いのメカニズムは不明です。23人の少年と25人の少女の将来のFarmfloraの追跡調査では、これらの免疫の違いが8歳のままであるかどうかを調査しました。また、出生時および8歳でのテストステロンまたはジヒドロテストステロン（DHT）レベルが免疫成熟と関連しているかどうかを調べました。免疫学的変数とアンドロゲンレベルは、3〜5日および8歳で得られた血液サンプルで検査および測定されました。少年はCD5+および未熟/移行性CD24HICD38HI B細胞の割合が高かったのに対し、少女は8歳で記憶表現型を持つB細胞の分数が高かった。学齢期の少年たちはまた、より高い頻度のTregと、T細胞関連のサイトカインを生成する能力が高いことを示しました。少年の間では、より高い臍帯血DHTレベルは、初期の乳児期および8年間のCD5+ B細胞の割合が高いことと関連していた。これらの結果は、子宮内のDHT作用が、少年の末梢B細胞成熟の遅延メカニズムに関与している可能性があることを示唆しています。

Boys present with higher proportions of immature/naïve CD5+ B cells than girls up to 3 years of age. Boys also have higher fractions of regulatory T cells (Tregs) in early infancy, but the mechanisms for these sex-related differences are unknown. In the prospective FARMFLORA follow-up study of 23 boys and 25 girls, we investigated if these immunological differences remained at 8 years of age. We also examined if testosterone or dihydrotestosterone (DHT) levels at birth and at 8 years of age were associated with immune maturation. Immunological variables and androgen levels were examined and measured in blood samples obtained at birth, 3-5 days and at 8 years of age. Boys had higher proportions of CD5+ and immature/transitional CD24hiCD38hi B cells, whereas girls had higher fractions of B cells with a memory phenotype at 8 years of age. School-aged boys also presented with higher frequencies of Tregs, and a greater capacity to produce T-cell-associated cytokines. Among boys, higher cord blood DHT levels were associated with higher proportions of CD5+ B cells in early infancy and at 8 years of life. These results suggest that DHT actions in utero might be involved in the mechanism for delayed peripheral B-cell maturation in boys.