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非定型ブタペスティウイルス(APPV)は最近、豚の先天性振戦(CT)の原因として特定されており、CTに臨床的に影響を受けることが知られているイノシシから精液と妊娠中心のスワブで検出されました。したがって、この研究の目的は、1)精液中のAPPVの存在を検出することでした。定量的逆転写PCR(QRT-PCR)と2)により、成体のイノシシからの偏見の存在、および陽性サンプルのサブセットを遺伝的に特徴づけることでした。市販のイノシシスタッドにおけるAPPVの生態と、精液を介したAPPVの透過リスクの潜在的なリスク。米国の3つの異なる州にある4つの市販のイノシシスタッドから、それぞれ異なるイノシシを表す、それぞれの精液、極度の液体、および偏見のスワブの合計597個のサンプルが得られました。ウイルスRNAは、90サンプル(15.08%; 90/597)でQRT-PCRによって検出され、最大パーセントが偏端スワブ(23.81%; 5/21)から陽性で、それに続いて偏ート液(22.81%; 26/114)および精液(12.91%; 59/457)。サンプルタイプ間の平均サイクル定量(CQ)は類似していましたが、11の精液サンプルのCQ値は27.0未満で、約2×106コピー/mlに対応していました。NPRO遺伝子の系統解析に基づいて、同じ時期に同じ農場で異なるウイルス株が存在する可能性があります。これは、市販のイノシシスタッドからの精液中のAPPVの検出の最初のレポートです。APPVの伝播とCTの生産における精液の役割を調査する研究が必要です。
非定型ブタペスティウイルス(APPV)は最近、豚の先天性振戦(CT)の原因として特定されており、CTに臨床的に影響を受けることが知られているイノシシから精液と妊娠中心のスワブで検出されました。したがって、この研究の目的は、1)精液中のAPPVの存在を検出することでした。定量的逆転写PCR(QRT-PCR)と2)により、成体のイノシシからの偏見の存在、および陽性サンプルのサブセットを遺伝的に特徴づけることでした。市販のイノシシスタッドにおけるAPPVの生態と、精液を介したAPPVの透過リスクの潜在的なリスク。米国の3つの異なる州にある4つの市販のイノシシスタッドから、それぞれ異なるイノシシを表す、それぞれの精液、極度の液体、および偏見のスワブの合計597個のサンプルが得られました。ウイルスRNAは、90サンプル(15.08%; 90/597)でQRT-PCRによって検出され、最大パーセントが偏端スワブ(23.81%; 5/21)から陽性で、それに続いて偏ート液(22.81%; 26/114)および精液(12.91%; 59/457)。サンプルタイプ間の平均サイクル定量(CQ)は類似していましたが、11の精液サンプルのCQ値は27.0未満で、約2×106コピー/mlに対応していました。NPRO遺伝子の系統解析に基づいて、同じ時期に同じ農場で異なるウイルス株が存在する可能性があります。これは、市販のイノシシスタッドからの精液中のAPPVの検出の最初のレポートです。APPVの伝播とCTの生産における精液の役割を調査する研究が必要です。
Atypical porcine pestivirus (APPV) has recently been identified as a cause of congenital tremor (CT) in pigs and has been detected in semen and preputial swabs from boars that were known to be clinically affected with CT. Accordingly, the objectives of this study were to 1) detect the presence of APPV in semen, preputial fluids and preputial swabs from adult boars by quantitative reverse transcription PCR (qRT-PCR) and 2) genetically characterize a subset of positive samples to better understand the ecology of APPV in commercial boar studs and the potential risk of transmission of APPV via semen. A total of 597 samples of semen, preputial fluid and preputial swabs each representing a different boar were obtained from four commercial boar studs located in three different states in the United States. Viral RNA was detected by qRT-PCR in 90 samples (15.08%; 90/597), with the greatest per cent positive from preputial swabs (23.81%; 5/21) followed by preputial fluid (22.81%; 26/114) and semen (12.91%; 59/457). The mean cycle quantification (Cq) between sample types was similar while eleven semen samples had Cq values lower than 27.0 corresponding to approximately 2 × 106 copies/ml. Based on phylogenetic analysis of the Npro gene, different viral strains can be on the same farm at the same and different times. This is the first report of detection of APPV in semen from commercial boar studs. Studies investigating the role of semen in the transmission of APPV and production of CT are needed.
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