慢性腎疾患と夜行性高血圧症の患者の間で、血漿マイクロRNA-155-5pが増加します

MicroRNAは、血圧の調節（BP）において複数の役割を果たします。それにもかかわらず、これまで、慢性腎臓病（CKD）患者におけるマイクロRNA血漿発現とBPコントロールとの関連を評価した研究はありません。この背景を考慮して、CKD患者におけるアンジオテンシン受容体I型の翻訳阻害剤であるmiR-155-5pの血漿発現を評価して、miR-155-5pレベルとBPコントロールとの関連を決定しました。この単一中心断面研究では、U6 SNRNAを参照遺伝子としてU6 SNRNAを使用した定量的逆転写酵素ポリメラーゼ連鎖反応、およびCKD患者の24時間の外来血圧モニタリング（2歳）を使用して、MiR-155-5P濃度を分析し、健康な年齢層およびゼンマンダー患者の対照群および普通のBPの予定監視グループに関連してCKD患者（2歳以上）を分析しました。59±14歳のCKD（33人の腎臓腎移植レシピエントを含む2〜5段階）の合計105人の患者を登録しました。47％の男性と26人の健康なボランティア（55±13歳、男性50％）。研究グループ内で、合計36人の患者（40％）が平均24時間の収縮期BP（SBP）≥130mm Hgを呈し、41人の患者（45％）が夜行性高血圧（NHT;SBP≥120mm Hgまたは拡張期BP≥70mm Hg）を示しました。miRNA-155-5pは、2.92（1.34-5.58）に等しい対照被験者と比較して、発現中央値を持つCKD患者の血漿で増加しました。興味深いことに、血漿miRNA-155-5p発現は、NHT：4.04（2.92-10.8）対2.01（1.21-3.07）、p = .001の患者で有意に高かった。miR-155-5pはCKD患者の間で増加し、NHTを呈する被験者の間でさらに増加し​​ました。心血管リスクの増加を特徴とする非浸漬CKD個人の潜在的な新規バイオマーカーおよび治療標的としてのこの非コードRNAの役割を決定するために、さらなる研究が必要です。

MicroRNAs play multiple roles in the regulation of blood pressure (BP). Nevertheless, to date, no study has assessed the association between microRNA plasma expression and BP control in chronic kidney disease (CKD) patients. Given this background, we evaluated the plasma expression of miR-155-5p, a translational inhibitor of angiotensin receptor type I, in CKD patients, to determine the association between miR-155-5p level and BP control. In this single-center cross-sectional study, we analyzed the miR-155-5p concentration by quantitative reverse transcriptase polymerase chain reaction using the U6 snRNA as a reference gene and 24-hour ambulatory blood pressure monitoring in CKD patients (stage ≥2) in relation to a control group of healthy age-matched and gender-matched individuals, with normal BP proven by the ambulatory blood pressure monitoring. We enrolled a total of 105 patients with CKD (stages 2-5, including 33 kidney renal transplant recipients), aged 59 ± 14 years; 47% males and 26 healthy volunteers (aged 55 ± 13, 50% male). Within the study group, a total of 36 patients (40%) presented with an average 24-hour systolic BP (SBP) ≥130 mm Hg and 41 patients (45%) presented nocturnal hypertension (NHT; SBP ≥120 mm Hg or diastolic BP ≥ 70 mm Hg). miRNA-155-5p was increased in plasma of CKD patients with median expression relative to control subjects equal to 2.92 (1.34-5.58). Interestingly, the plasma miRNA-155-5p expression was significantly higher in patients with NHT: 4.04 (2.92-10.8) versus 2.01 (1.21-3.07), P = .001 and its expression maintained an independent association with the average nocturnal SBP (coefficient B = 4.368, P = .047) by a multivariate regression analysis adjusted for confounders. The miR-155-5p was increased among CKD patients and further increased among subjects presenting with NHT. Further studies are warranted to determine the role of this non-coding RNA as a potential novel biomarker and therapeutic target in the non-dipping CKD individuals, characterized by increased cardiovascular risk.