β-シクロデキストリン修飾リジンをビオチンでポリマーモノリスに固定する：プラスミノーゲンの特異的捕獲

プラスミノーゲン（PLG）は、細胞移動に重要な役割を果たす一種の糖タンパク質です。PLG含有量の決定は、線維溶解系の機能不全の異常な症状を直接反映できます。現在の研究では、Lysine（Lys）ベースの吸着剤を、PLGの特定の吸収剤をポリマーモノリシック基質との共有結合結合を介して調製しました。LYSは、クリック反応を介してβ-シクロデキストリン（β-CD）で修飾され、宿主ゲストの相互作用によりビオチンとともに基質に固定されました。Biotin-Lys-CDベースのモノリシック材料は、PLGの特定の捕獲に使用されました。質量分析（MS）測定と組み合わせると、この方法は、PLGの相対標準偏差が10.0％未満の低い検出限界1.0 FMOLを示しました。シンプルさ、感度、および高い特異性の利点を考慮して、開発されたアプローチは、ヒト血漿サンプルでのPLGの決定に成功裏に適用され、線維分解システムの機能障害の診断のためのバイオマーカーとしてPLGをテストするためのギャラリーを開きました。

Plasminogen (Plg) is a kind of glycoprotein which plays an important role in cell migration. The determination of Plg content can directly reflect the abnormal manifestation of fibrinolytic system dysfunctions. In the present work, lysine (Lys)-based adsorbents were prepared for the specific capture of Plg through the covalent binding of Lys with a polymer monolithic substrate. Lys was modified with β-cyclodextrin (β-CD) via a click reaction and anchored to the substrate with biotin by host-guest interaction. The biotin-Lys-CD based monolithic material was employed for the specific capture of Plg. Combining with mass spectrometry (MS) determinations, the method exhibited a low detection limit of 1.0 fmol with relative standard deviations below 10.0% for Plg. Considering the advantages of simplicity, sensitivity, and high specificity, the developed approach was successfully applied to the determination of Plg in human plasma samples and opened a gallery for testing Plg as a biomarker for the diagnosis of fibrinolytic system dysfunctions.