軽度の認知障害における海馬層放射筋、皮質、および分子の節約

背景：アルツハイマー病（AD）は、軽度の認知障害（MCI）から臨床ADへの変換を予測する、眼内皮質（ERC）、海馬、およびそのサブフィールドコーンアンモニス1（CA1）および亜胞子の萎縮に関連しています。層放射層、皮質、およびMoleculare（SRLM）も、初期のAD病理学の影響を受けるERCおよびCA1を含む重要なゲートウェイです。 目的：SRLMがMCIおよびADで影響を受けるかどうかを評価します。 方法：この概念実証研究では、27のコントロール、ADの13人の被験者、22人のMCIが3T MRIを受けました。T1マップは、卵すべての体積に使用され、T2マップは海馬のサブフィールド領域にセグメント化され、胚性皮質および脳内厚さをセグメント化し、SRLMの完全性について評価しました。 結果：同様の高齢コントロールと比較して、ADとMCIの両方で有意なCA1萎縮と尾根薄化が見つかりました。ただし、SRLMの整合性はADでのみ大幅に減少しましたが、コントロールと比較してMCIでは大幅に減少しませんでした。グループ間で他の海馬サブフィールド（CA2、CA3/歯状回）またはERCの厚さに有意差はありませんでした。最後に、CA1およびCA3/DG領域とSRLMの明確性は、疾患の重症度の臨床的および認知的測定値と相関していました。 結論：この研究は断面でしたが、SRLMの完全性の低下に関連するMCIから確立されたADへの特定のサブフィールドの変化の進行を示唆しています。MCI。これらの結果は、ADの神経生物学の疾患の病期分類と理解のための新しいMRIバイオマーカーを提供します。

BACKGROUND: Alzheimer's disease (AD) is associated with atrophy in entorhinal cortex (ERC), the hippocampus, and its subfields Cornu Ammonis 1 (CA1) and subiculum, which predict conversion from mild cognitive impairment (MCI) to clinical AD. The stratum radiatum, lacunosum, and moleculare (SRLM) are also important gateways involving ERC and CA1, which are affected by early AD pathology. OBJECTIVE: To assess whether the SRLM is affected in MCI and AD. METHODS: In this proof-of-concept study, 27 controls, 13 subjects with AD, and 22 with MCI underwent 3T MRI. T1 maps were used for whole-hippocampal volumetry, T2 maps were segmented for hippocampal subfield areas, entorhinal cortex and subiculum thickness, and evaluated for SRLM integrity. RESULTS: Significant CA1 atrophy and subiculum thinning were found in both AD and MCI compared to similarly aged controls. However, SRLM integrity was only significantly reduced in AD but not in MCI compared to controls. There were no significant differences in other hippocampal subfields (CA2, CA3/dentate gyrus) or ERC thickness between the groups. Finally, CA1 and CA3/DG areas and SRLM clarity were correlated with clinical and cognitive measurements of disease severity. CONCLUSION: Although this study was cross sectional, it suggests a progression of specific subfield changes from MCI to established AD that is associated with the reduced integrity of SRLM, which may reflect more widespread hippocampal involvement as the disease progresses and the relative preservation of SRLM in MCI. These results provide new MRI biomarkers for disease staging and understanding of the neurobiology in AD.