STセグメント標高の評価のためのスマートフォンECG心筋梗塞（STEMI）：St Leuis International Multicenter研究の設計

STエレベーション心筋梗塞（STEMI）を経験している患者では、迅速な診断と再灌流療法への即時アクセスは、最適な臨床転帰につながります。STEMI診断におけるレート制限ステップは、12リードECGの可用性とパフォーマンスです。最近のテクノロジーは、標準のECGシステムのすべての12リードを提供する添付ファイルで動作するスマートフォンアプリケーション（APP）を介してECG読み取りを取得する信頼できる手段へのアクセスを提供しています。St Leuisの研究は、スマートフォンECGアプリと、Gold Standard 12lead ECGと比較して胸痛を呈している患者のSTEMIの有無を正確に評価する能力を検証するように設計されました。STEMIのタイムリーな診断と治療を提供するために、スマートフォンテクノロジーの診断ユーティリティをサポートすることを目指しました。この研究は、5つの機関で12か月以上行われます。300人の患者の合計募集のために、約60人の患者が機関ごとに登録されます。

In patients experiencing an ST-elevation myocardial infarction (STEMI), rapid diagnosis and immediate access to reperfusion therapy leads to optimal clinical outcomes. The rate-limiting step in STEMI diagnosis is the availability and performance of a 12-lead ECG. Recent technology has provided access to a reliable means of obtaining an ECG reading through a smartphone application (app) that works with an attachment providing all 12-leads of a standard ECG system. The ST LEUIS study was designed to validate the smartphone ECG app and its ability to accurately assess the presence or absence of STEMI in patients presenting with chest pain compared with the gold standard 12-lead ECG. We aimed to support the diagnostic utility of smartphone technology to provide a timely diagnosis and treatment of STEMI. The study will take place over 12months at five institutions. Approximately 60 patients will be enrolled per institution, for a total recruitment of 300 patients.