はじめに：植物由来のフェノールまたはテルペノイド化合物を備えた合成または抗生物質を含む新しいハイブリッド組み合わせ

背景：化学療法には、単剤療法から多剤外科の併用レジメンへのパラダイムシフトがあります。薬用植物の天然産物は、新しい併用療法プロトコルの設計に重要な役割を果たす可能性があります。 仮説：化学的に定義された植物由来成分の治療的組み合わせのための新しい用語「ハイブリッド組み合わせ」を紹介します（例えば、薬物活性と同時に毒性副作用を増加させるために、合成または抗生物質薬物を伴うフェノールまたはテルペノイド化合物を導入します。 研究デザイン：いくつかの文献データベースは、フェノール/テルペノイド化合物と合成/抗生物質薬物の組み合わせについてスクリーニングされました。 結果：フェノール化合物は水溶性であり、OHグループのために標的タンパク質と相互作用します。彼らは、テルペノイドがフェノリック系両親症の特性と一緒に親油性の性質のために所有し、それによって良好な細胞浸透特徴のために、抗酸化、抗炎症性、時にはアポトーシス活性を明らかにします。それらは、抗酸化特性、抗炎症性、時にはアポトーシス活性、およびその両親媒性のために細胞浸透性の特徴を明らかにします。合成または抗生物質薬物との相乗的または敵対的相互作用は、適切な方法を使用して実証する必要があります（例：Isobologram分析）。分子作用モードは、ネットワーク薬理学のアプローチ（タンパク質 - タンパク質相互作用ネットワークなど）によって解明される場合があります。 結論：ハイブリッドの組み合わせによる副作用の低下における薬理学的活動の改善に関する説得力のある証拠があります。将来の取り組みは、心臓代謝症候群や神経症症候群、薬剤耐性表現型、いわゆる無視された感染症などの幅広い多様な疾患を治療するためのハイブリッド組み合わせを備えた臨床試験に焦点を当てる必要があります。

BACKGROUND: There is a paradigm shift in chemotherapy from mono-drug therapy towards multidrug combination regimens. Natural products from medicinal plants may play an important role for the design of novel combination therapy protocols. HYPOTHESIS: We introduce the novel term "hybrid combination" for the therapeutic combination of chemically defined plant-derived constituents (e.g. phenolic or terpenoid compounds with synthetic or antibiotic drugs to increase pharmacological activity and simultaneously toxic side effects. STUDY DESIGN: Several literature databases were screened on the combination of phenolic/terpenoid compounds with synthetic/antibiotic drugs. RESULTS: Phenolic compounds are water soluble and interact with target proteins due to their OH-groups. They reveal antioxident, antiinflammatory and sometimes apoptotic activities whereas the terpenoids possess due to their lipophilic nature together with the phenolics amphiphilic properties and thereby good cell-penetrating features. They reveal antioxidant properties, anti-inflammatory and sometimes apoptotic activities as well as cell-penetrating features due to their amphiphilicity. Synergistic or antagonistic interactions with synthetic or antibiotic drugs have to be demonstrated by using suitable methods (e.g. isobologram analysis). The molecular modes of action may be elucidated by approaches of network pharmacology (e.g. protein-protein interaction networks). CONCLUSION: There is convincing evidence for the improvement of pharmacological activity at reduced side effects by hybrid combinations. Future efforts should focus on clinical trials with hybrid combinations to treat a broad range of diverse diseases such as cardiometabolic and neurotropic syndromes, drug resistance phenotypes, and so-called neglected infectious diseases.