間葉系系統細胞とBリンパ球のニッチにおけるそれらの重要性

初期のBリンパ類は骨髄で発生し、骨髄微小環境、特に間葉系系統の多数の細胞型との相互作用に依存しています。Bリンパ類の明確な段階をサポートする各細胞ニッチはユニークです。さまざまな細胞タイプとシグナル伝達分子は、Bリンパ球分化の進行段階に重要です。CXCL12とIL-7を発現する細胞は、Bリンパ類の段階を介して進行を促進する上で重要な役割を果たしていると長い間認識されてきました。最近、B lymphopoiesis（積極的または否定的）を外因性に媒介する他の多くの要因が特定されています。さらに、間葉系系統細胞の特定の遺伝子を削除するためにトランスジェニックマウスモデルを使用することは、骨骨髄でBリンパ類がどのように調節されているかについての理解にさらに貢献しています。このレビューでは、骨髄におけるBリンパ球ニッチの現在の理解と、これらのニッチに関与する主要な外因性分子とシグナル伝達経路をカバーし、間葉系系統細胞がBリンパ節を調節する方法に焦点を当てています。

Early B lymphopoiesis occurs in the bone marrow and is reliant on interactions with numerous cell types in the bone marrow microenvironment, particularly those of the mesenchymal lineage. Each cellular niche that supports the distinct stages of B lymphopoiesis is unique. Different cell types and signaling molecules are important for the progressive stages of B lymphocyte differentiation. Cells expressing CXCL12 and IL-7 have long been recognized as having essential roles in facilitating progression through stages of B lymphopoiesis. Recently, a number of other factors that extrinsically mediate B lymphopoiesis (positively or negatively) have been identified. In addition, the use of transgenic mouse models to delete specific genes in mesenchymal lineage cells has further contributed to our understanding of how B lymphopoiesis is regulated in the bone marrow. This review will cover the current understanding of B lymphocyte niches in the bone marrow and key extrinsic molecules and signaling pathways involved in these niches, with a focus on how mesenchymal lineage cells regulate B lymphopoiesis.