ヒト肺がんA549細胞の治療のために、ドキソルビシンとパクリタキセルの相乗的共産化における脂質中空のリン酸ナノ粒子の適用A549細胞

この研究では、ヒト肺がんA549細胞に2つの化学療法薬を結合したために、脂質コーティング中空のリン酸（LCP）ナノ粒子を開発しました。親水性ドキソルビシン（DOX）を中空のリン酸カルシウム（HCP）の中空構造に組み込み、その後、HCPの表面に疎水性パクリタキセル（PTX）を含む脂質二重層がコーティングされました。併用効果に関する研究は、12：1の質量比でのDOXとPTXの組み合わせがA549細胞に対する相乗効果を示したことを示しました。粒子サイズ、ゼータ電位、およびカプセル化効率を測定して、最適な値を得るために測定しました。粒子サイズは335.0 3.2 nm、ゼータ電位-41.1 mV、およびカプセル化効率80.40％±2.24％でした。in vitro放出の研究では、LCPが持続的な薬物放出を生成したことが示されました。A549細胞は、良好な生体適合性を備えたLCPのより良い取り込みをしました。さらに、in vitro細胞毒性実験、アポトーシス分析、in vivo抗腫瘍有効性、およびBAX、Bcl-2、およびカスパーゼ-3のタンパク質発現分析は、LCPに基づく共系システムが有意な相乗抗腫瘍活性を有することを示しました。すべての結論は、LCPが複数の抗腫瘍薬の共同配達の有望なプラットフォームであることを示唆しました。

In this study, we developed a lipid-coated hollow calcium phosphate (LCP) nanoparticle for the combined application of two chemotherapeutic drugs to human lung cancer A549 cells. Hydrophilic doxorubicin (DOX) was incorporated into the hollow structure of hollow calcium phosphate (HCP), and a lipid bilayer containing hydrophobic paclitaxel (PTX) was subsequently coated on the surface of HCP. The study on combinational effects demonstrated that the combination of DOX and PTX at a mass ratio of 12:1 showed a synergistic effect against A549 cells. The particle size, zeta potential, and encapsulation efficiency were measured to obtain optimal values: particle size was 335.0 3.2 nm, zeta potential -41.1 mV, and encapsulation efficiency 80.40%±2.24%. An in vitro release study indicated that LCP produced a sustained drug release. A549 cells had a better uptake of LCP with good biocompatibility. Furthermore, in vitro cytotoxicity experiment, apoptosis analysis, in vivo anti-tumor efficacy and protein expression analysis of Bax, Bcl-2, and Caspase-3 demonstrated that the co-delivery system based on LCP had significant synergistic anti-tumor activity. All conclusions suggested that LCP is a promising platform for co-delivery of multiple anti-tumor drugs.