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Nanomaterials (Basel, Switzerland)2017Dec04Vol.7issue(12)

ヒアルロンベースのナノヒドロゲルは、親油性剤の経皮送達に効果的なキャリアとして:神経障害における経皮薬投与に向けて

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文献タイプ:
  • Journal Article
概要
Abstract

効果的な経皮送達のために、ヒアルロン(HA)ベースのナノヒドロゲルを作成するための便利なナノエマルジョン製造方法をお勧めします。第一に、DOの置換比を変化させることにより、ヒアルロナン結合ドデシルアミン(HA-DO)HAベースのポリマーをヒアルロナン(HA)およびドデシルアミン(DO)で合成しました。HA-DOの合成収量は80%以上でした(HA-DO(A):82.7±4.7%、HA-DO(B):87.1±3.9%、HA-DO(C):81.4±4.5%)。その後、ナノヒドロゲルはナノエマルジョン法を使用して製造されました。Indocyanine Green(ICG)はHA-DOと同時に自己組織化されており、サイズはHA-DOのDOの置換比に依存していました(Nanohydrogel(A):118.0±2.2 nm、Nanohydrogel(B):121.9±11.4 nm、および、および121.9±11.4 nm、およびおよびナノヒドロゲル(C):142.2±3.8 nm)。ナノヒドロゲルは細胞に供給され、優れた生体適合性がありました。特に、ナノヒドロゲル(a)は、ICGを深い皮膚層である真皮に供給して浸透させることができました。これは、ナノヒドロゲルが強力な経皮送達システムである可能性があることを示唆しています。

効果的な経皮送達のために、ヒアルロン(HA)ベースのナノヒドロゲルを作成するための便利なナノエマルジョン製造方法をお勧めします。第一に、DOの置換比を変化させることにより、ヒアルロナン結合ドデシルアミン(HA-DO)HAベースのポリマーをヒアルロナン(HA)およびドデシルアミン(DO)で合成しました。HA-DOの合成収量は80%以上でした(HA-DO(A):82.7±4.7%、HA-DO(B):87.1±3.9%、HA-DO(C):81.4±4.5%)。その後、ナノヒドロゲルはナノエマルジョン法を使用して製造されました。Indocyanine Green(ICG)はHA-DOと同時に自己組織化されており、サイズはHA-DOのDOの置換比に依存していました(Nanohydrogel(A):118.0±2.2 nm、Nanohydrogel(B):121.9±11.4 nm、および、および121.9±11.4 nm、およびおよびナノヒドロゲル(C):142.2±3.8 nm)。ナノヒドロゲルは細胞に供給され、優れた生体適合性がありました。特に、ナノヒドロゲル(a)は、ICGを深い皮膚層である真皮に供給して浸透させることができました。これは、ナノヒドロゲルが強力な経皮送達システムである可能性があることを示唆しています。

We suggest a convenient nanoemulsion fabrication method to create hyaluronan (HA)-based nanohydrogels for effective transdermal delivery. First, hyaluronan-conjugated dodecylamine (HA-Do) HA-based polymers to load the lipophilic agents were synthesized with hyaluronan (HA) and dodecylamine (Do) by varying the substitution ratio of Do to HA. The synthetic yield of HA-Do was more than 80% (HA-Do (A): 82.7 ± 4.7%, HA-Do (B): 87.1 ± 3.9% and HA-Do (C): 81.4 ± 4.5%). Subsequently, nanohydrogels were fabricated using the nanoemulsion method. Indocyanine green (ICG) simultaneously self-assembled with HA-Do, and the size depended on the substitution ratio of Do in HA-Do (nanohydrogel (A): 118.0 ± 2.2 nm, nanohydrogel (B): 121.9 ± 11.4 nm, and nanohydrogel (C): 142.2 ± 3.8 nm). The nanohydrogels were delivered into cells, and had excellent biocompatibility. Especially, nanohydrogel (A) could deliver and permeate ICG into the deep skin layer, the dermis. This suggests that nanohydrogels can be potent transdermal delivery systems.

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