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鉛毒性は、先進国および発展途上国の主要な公衆衛生問題です。急性および慢性鉛曝露の両方は、高血圧、フランク貧血、認知障害、不妊症、免疫の不均衡、骨格の歯科開発の遅延、ビタミンD欠乏症、ガストストライトン効果など、多くの有害な系統的効果を引き起こす可能性があります。これらすべての全身効果の根本的なメカニズムは完全に解明されていません。ただし、最も妥当な原因はフリーラジカル損傷です。これに加えて、鉛であることは、さまざまな細胞シグナル伝達経路に影響を与える複数のレベルでカルシウムを代理することができます。さまざまな全身効果をもたらす鉛暴露の分子基盤が広範囲に調査されています。報告には、単一のヌクレオチド多型、感受性のある個人のエピジェネティックな修飾が含まれ、最新の報告には調節RNA分子-MiRNAも含まれています。ただし、多くの遺伝的標的が特定されていますが、それらの可能なメカニズムは依然として調査すべき領域です。既存の調査結果を検証するために、および毒性をリードする分子メカニズムをよりよく理解するのに役立つ新しいターゲットを見つけるために、さまざまな集団グループで追加の研究が必要です。さらに、以前に認識されていた「安全な」レベルの鉛も、ネガティブな健康結果に関連していることがわかっているため、鉛リスク評価のための新しい戦略が必要になります。
鉛毒性は、先進国および発展途上国の主要な公衆衛生問題です。急性および慢性鉛曝露の両方は、高血圧、フランク貧血、認知障害、不妊症、免疫の不均衡、骨格の歯科開発の遅延、ビタミンD欠乏症、ガストストライトン効果など、多くの有害な系統的効果を引き起こす可能性があります。これらすべての全身効果の根本的なメカニズムは完全に解明されていません。ただし、最も妥当な原因はフリーラジカル損傷です。これに加えて、鉛であることは、さまざまな細胞シグナル伝達経路に影響を与える複数のレベルでカルシウムを代理することができます。さまざまな全身効果をもたらす鉛暴露の分子基盤が広範囲に調査されています。報告には、単一のヌクレオチド多型、感受性のある個人のエピジェネティックな修飾が含まれ、最新の報告には調節RNA分子-MiRNAも含まれています。ただし、多くの遺伝的標的が特定されていますが、それらの可能なメカニズムは依然として調査すべき領域です。既存の調査結果を検証するために、および毒性をリードする分子メカニズムをよりよく理解するのに役立つ新しいターゲットを見つけるために、さまざまな集団グループで追加の研究が必要です。さらに、以前に認識されていた「安全な」レベルの鉛も、ネガティブな健康結果に関連していることがわかっているため、鉛リスク評価のための新しい戦略が必要になります。
Lead toxicity is a major public health issue in developed and developing countries. Both acute and chronic lead exposure has the potential to cause many deleterious systematic effects including hypertension, frank anemia, cognitive deficits, infertility, immune imbalances, delayed skeletal and deciduous dental development, vitamin D deficiency, and gastrointestinal effects. The underlying mechanisms for all these systemic effects have not been elucidated completely. However, the most plausible cause is free radical damage. In addition to this, lead being a divalent cation can surrogate for calcium at multiple levels affecting various cell signaling pathways. The molecular basis of lead exposure resulting in various systemic effects is being extensively explored. The reports include single nucleotide polymorphisms, epigenetic modifications in susceptible individuals, and the most recent reports also feature regulatory RNA molecules - miRNAs. However, many genetic targets are identified, but their possible mechanisms are still an area to be explored. Additional studies are needed in different population groups to validate the existing findings, as well as to find newer targets that may help in better understanding the molecular mechanisms contributing to lead toxicity. Furthermore, newer strategies for lead risk assessment becomes necessary as the previously recognized "safe" level of lead is also being found to be associated with negative health outcomes.
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