プラトーが供給され飢えた培地に配置された指数関数的な単層培養における細胞の細胞周期トラバースの減速

指数関数的な単層培養におけるMCA-11腫瘍細胞に、[3H]チミジンで脈拍/追跡標識された後、新鮮な、プラトーが供給された、または飢ved媒体で再成長しました。0、2、4、8、12、および24時間の間隔で吸収細胞撮影測定により、これらの細胞のDNA含有量とオートラジオグラフィー標識を測定し、アイソトープを組み込んだ細胞の細胞周期の進行を追跡しました。プラトーで育てられた細胞と飢ved培地で成長した細胞について、細胞周期のG0/G1、S、およびG2相は、新鮮な培地で成長した細胞の細胞と比較すると延長されることがわかりました。これらの結果は、有害な微小環境条件下で、腫瘍細胞の成長が細胞周期のすべての段階で調節できること、およびこの調節には複製DNA合成の延長と中止さえ含まれることを示しています。

MCa-11 tumor cells in exponential monolayer cultures were pulse/chase-labeled with [3H]thymidine and then regrown in fresh, plateau-fed, or starved medium. We measured the DNA content and autoradiographic labeling of these cells by absorption cytophotometry at intervals of 0, 2, 4, 8, 12, and 24 h to follow the progress through the cell cycle of those cells which had incorporated isotope. We found that for the cells grown in plateau-fed and starved medium the G0/G1, S, and G2 phases of the cell cycle were prolonged when compared to those for cells grown in fresh medium. These results show that, under adverse microenvironmental conditions, the growth of tumor cells can be regulated in all phases of the cell cycle, and that this regulation can include lengthening and even cessation of replicative DNA synthesis.