バルプロ酸酸療法中の血小板減少症のリスク：利用可能な臨床データの重要な要約

Valproateは効果的な抗てんかん剤および気分安定剤薬ですが、その処方は血小板減少症の発生により複雑になる可能性があります。現在の原稿の目的は、バルプロートによる治療中の血小板減少症のリスクに関する重要な概要を提供することです。主要なデータベースソースの検索が行われ、このトピックに関する関連する論文を特定しています。サンプルサイズが大きい（150人を超える被験者）の研究では、血小板減少症がバルプロ酸治療を受けている被験者の12〜18％で発生しました。高齢、女性の性別、および高用量は、バルプロ酸治療中の血小板減少症の発症の危険因子であることがわかりました。バルプロ酸治療中の血小板減少症の発生の臨床的影響を明確にするためには、将来の研究が必要です（例えば、脳卒中や短期投与中の血小板細胞の発生、または経口型順応性のある製剤中の血小板減少症の発生のリスク）。

Valproate is an effective anti-epileptic and mood stabilizer drug, but its prescription may be complicated by the development of thrombocytopenia. The purpose of the present manuscript is to provide a critical overview about the risk of thrombocytopenia during treatment with valproate. A search of the main database sources has been conducted to identify relevant papers about the topic. In the studies with a larger sample size (> 150 subjects), thrombocytopenia occurred in 12-18% of subjects receiving treatment with valproate. Advanced age, female gender, and high doses were found to be risk factors for the development of thrombocytopenia during treatment with valproate. Future research is needed to clarify the clinical impact of the occurrence of thrombocytopenia during valproate treatment (e.g., the risk of life-threatening events such as stroke or the development of thrombocytopenia during short- versus long-term administration, or oral versus intravenous formulations).