骨肉腫：予後高原は、網膜芽細胞腫経路標的療法を保証します

骨肉腫（OS）は、小児および青年で最も一般的な原発性骨がんであり、米国で毎年560人の若い患者に影響を与えています。OSという用語は、さまざまな予後を持つサブタイプの多様な配列を説明していますが、腫瘍の大部分は高グレードで攻撃的です。おそらく、これらの攻撃的な腫瘍の真の病因が不明のままであるため、OS治療の進歩は、過去40年間の漸進的な改善のみで、落胆するプラトーに到達したためです。したがって、OSの病因をめぐる研究は、より高い特異性と低い毒性で腫瘍細胞を攻撃できる新しい治療標的を明らかにすることを約束するため、不可欠です。OSの候補分子標的の中で、網膜芽細胞腫（RB）経路は不活性化の頻度が最も高いことを示しているため、分子標的療法の特に有望な手段を表しています。このレビューでは、OS治療における現在の思考と実践を検証し、骨乱腫におけるRB経路の関連性を特に強調しています。RB経路関連の新規治療標的のさらなる調査を通じて、OS予後の改善における短期的なブレークスルーが可能であると考えています。

Osteosarcoma (OS) is the most common primary bone cancer in children and adolescents, affecting ~560 young patients in the United States annually. The term OS describes a diverse array of subtypes with varying prognoses, but the majority of tumors are high grade and aggressive. Perhaps because the true etiology of these aggressive tumors remains unknown, advances in OS treatment have reached a discouraging plateau, with only incremental improvements over the past 40 years. Thus, research surrounding the pathogenesis of OS is essential, as it promises to unveil novel therapeutic targets that can attack tumor cells with greater specificity and lower toxicity. Among the candidate molecular targets in OS, the retinoblastoma (RB) pathway demonstrates the highest frequency of inactivation and thus represents a particularly promising avenue for molecular targeted therapy. This review examines the present thinking and practices in OS treatment and specifically highlights the relevance of the RB pathway in osteosarcomagenesis. Through further investigation into RB pathway-related novel therapeutic targets, we believe that a near-term breakthrough in improved OS prognosis is possible.