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Staphylococcus hominisは、コアグラーゼ陰性ブドウ球菌の種です。それは潜在的な病原体として指定されてきましたが、これまでのところ、この細菌の病原性メカニズムは決定されていません。メチシリン耐性S. hominisの30の臨床分離株を研究しました。これは、バイオフィルム形成特性について以前に検査されました。この研究の結果は、これらすべてのS. hominis株がHeLa細胞に接着する能力を持っていることを明らかにしました。S. hominis株の40%以上が上皮細胞に侵入しました。侵入指数は0〜41.5%の範囲でした。すべての分離株は、細胞外因子の細胞毒性活性を示し、上皮細胞の破壊を引き起こしました。これらのメチシリン耐性株の90%以上には、少なくとも1つのアミノグリコシド耐性遺伝子が含まれていました。ANT(4 ')-I遺伝子は、分離株の63%、AAC(6')/APH(2インチ)20%、APH(3 ')-IIIAで47%で発見されました。2つの株がSCCMECタイプVIIIに、3つはSCCMECタイプIIIに割り当てられました。残りの分離株(83%)には、触媒できないSCCMECタイプがありました。MEC複合体Aは、この種で支配的でした。結果は、S。hominisの病原性が多因子性であり、接着、浸潤、および細胞外毒素の活性を含み、宿主の上皮に損傷を引き起こすことを示しています。
Staphylococcus hominisは、コアグラーゼ陰性ブドウ球菌の種です。それは潜在的な病原体として指定されてきましたが、これまでのところ、この細菌の病原性メカニズムは決定されていません。メチシリン耐性S. hominisの30の臨床分離株を研究しました。これは、バイオフィルム形成特性について以前に検査されました。この研究の結果は、これらすべてのS. hominis株がHeLa細胞に接着する能力を持っていることを明らかにしました。S. hominis株の40%以上が上皮細胞に侵入しました。侵入指数は0〜41.5%の範囲でした。すべての分離株は、細胞外因子の細胞毒性活性を示し、上皮細胞の破壊を引き起こしました。これらのメチシリン耐性株の90%以上には、少なくとも1つのアミノグリコシド耐性遺伝子が含まれていました。ANT(4 ')-I遺伝子は、分離株の63%、AAC(6')/APH(2インチ)20%、APH(3 ')-IIIAで47%で発見されました。2つの株がSCCMECタイプVIIIに、3つはSCCMECタイプIIIに割り当てられました。残りの分離株(83%)には、触媒できないSCCMECタイプがありました。MEC複合体Aは、この種で支配的でした。結果は、S。hominisの病原性が多因子性であり、接着、浸潤、および細胞外毒素の活性を含み、宿主の上皮に損傷を引き起こすことを示しています。
Staphylococcus hominis is a species of the coagulase-negative staphylococci. It has been designated as a potential pathogen but so far the pathogenic mechanisms of this bacterium have not been determined. We studied 30 clinical isolates of methicillin-resistant S. hominis, which were previously examined for biofilm forming properties. The results of this study revealed that all these S. hominis strains had the ability to adhere to HeLa cells. Over 40% of the S. hominis strains invaded epithelial cells. The invasion index ranged from 0 to 41.5%. All isolates exhibited the cytotoxic activity of extracellular factors, which caused the destruction of epithelial cells. More than 90% of these methicillin-resistant strains contained at least one aminoglycosides resistance gene. The ant(4')-I gene was found in 63% of the isolates, aac(6')/aph(2″) in 20% and aph(3')-IIIa in 47%. Two strains were assigned to SCCmec type VIII and three to SCCmec type III. The remaining isolates (83%) harboured a non-typeable SCCmec type. The mec complex A was predominant in this species. The results indicate that the pathogenicity of S. hominis may be multifactorial, involving adhesion, invasion and the activity of extracellular toxins, which cause damage to the host epithelium.
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