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H-ホスフィノイルゾフランのH-ホスホスフィン酸化物とin situ生成オルソキノンメシドの環化を介した3-ホスフィノイルベンゾフランの効果的かつ効率的な合成のための新しい金属フリーのワンポットプロトコルが説明されています。C(SP2)-P結合の迅速な構造に基づいて、キラルP-ステレオジェン性中心を含む光学的に純粋な3-ホスフィノイルベンゾフランの非対称合成も、キラルRP - ( - ) - ( - ) - メンティルフェニルホスフィンオキシドを使用して調査されています。
H-ホスフィノイルゾフランのH-ホスホスフィン酸化物とin situ生成オルソキノンメシドの環化を介した3-ホスフィノイルベンゾフランの効果的かつ効率的な合成のための新しい金属フリーのワンポットプロトコルが説明されています。C(SP2)-P結合の迅速な構造に基づいて、キラルP-ステレオジェン性中心を含む光学的に純粋な3-ホスフィノイルベンゾフランの非対称合成も、キラルRP - ( - ) - ( - ) - メンティルフェニルホスフィンオキシドを使用して調査されています。
A novel metal-free one-pot protocol for the effective and efficient synthesis of 3-phosphinoylbenzofurans via a phospha-Michael addition/cyclization of H-phosphine oxides and in situ generated ortho-quinone methides is described. Based on the expeditious construction of C(sp2)-P bonds, asymmetric synthesis of optically pure 3-phosphinoylbenzofurans containing chiral P-stereogenic center has also been probed by using chiral RP-(-)-menthyl phenylphosphine oxide.
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