子孫のテロメアの長さに対する受胎効果の父方の年齢：機械的、比較、適応的な視点

テロメアは、染色体の端で発見されたDNAを繰り返しており、回復プロセスがない場合、細胞の複製で短くなり、老化の原因として関与しています。精子テロメアの長さ（TL）は人間の年齢とともに増加し、その結果、年配の父親の子孫がより長いテロメアを継承しているようです。テロメラーゼ活性による精子テロメア拡張、精子幹細胞集団の年齢依存性の変化（おそらく「利己的な」精子症によって駆動）および非因子接続国の接続を含む、TLに対するこの父方の緊張時代（PAC）効果の根底にある可能なメカニズムをレビューします。。PACによるTLの延長とは対照的に、受胎時の母体年齢が高いと、人間の子孫がより短いと予測するようです。TLに対するPAC効果における種間の不均一性の証拠をレビューします。これは、統計的な出力、精子生産率、または精巣テロメラーゼ活性の違いに関連している可能性があります。最後に、TLに対するPAC効果により、メンテナンス努力の段階的な多世代の適応キャリブレーション、および生殖寿命の地元の人口統計条件への段階的な条件：後の年齢で再現した男性の子孫が、自分自身を見つける可能性が高いという仮説をレビューします。メンテナンスの取り組みが増加し、後の繁殖を可能にする環境は、リソースの割り当てを改善するフィットネスを表しています。この記事は、テーマの問題「テロメアダイナミクスの多様性を理解する」の一部です。

Telomeres are repeating DNA found at the ends of chromosomes that, in the absence of restorative processes, shorten with cell replications and are implicated as a cause of senescence. It appears that sperm telomere length (TL) increases with age in humans, and as a result offspring of older fathers inherit longer telomeres. We review possible mechanisms underlying this paternal age at conception (PAC) effect on TL, including sperm telomere extension due to telomerase activity, age-dependent changes in the spermatogonial stem cell population (possibly driven by 'selfish' spermatogonia) and non-causal confounding. In contrast to the lengthening of TL with PAC, higher maternal age at conception appears to predict shorter offspring TL in humans. We review evidence for heterogeneity across species in the PAC effect on TL, which could relate to differences in statistical power, sperm production rates or testicular telomerase activity. Finally, we review the hypothesis that the PAC effect on TL may allow a gradual multi-generational adaptive calibration of maintenance effort, and reproductive lifespan, to local demographic conditions: descendants of males who reproduced at a later age are likely to find themselves in an environment where increased maintenance effort, allowing later reproduction, represents a fitness improving resource allocation.This article is part of the theme issue 'Understanding diversity in telomere dynamics'.