多核細胞血管組織球腫

多核細胞血管組織球腫 (MCAH) は、紅斑性から紫色の丘疹として分類される稀な皮膚疾患です。病理組織学的所見には、多核巨細胞を伴う血管増殖および皮膚線維症が含まれます。われわれは、右前部大腿部と左後部ふくらはぎの両方に影響を及ぼした83歳の白人男性におけるMCAHの症例を報告する。さらに、MCAH の病因とさまざまな治療法についても概説します。

Multinucleate cell angiohistiocytoma (MCAH) is a rare cutaneous entity described as grouped erythematous to violaceous papules. Histopathologic findings include vascular proliferations with multinucleate giant cells and dermal fibrosis. We report a case of MCAH in an 83-year-old white man affecting both the right anterior thigh and left posterior calf. Additionally, the pathogenesis of MCAH and different therapeutic modalities are reviewed.