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範囲：6-プレニルナリンゲニン（6-PN）や8-プレニルナリンゲニン（8-PN）などのホップ（Humulus lupulus L.）のプレニル化カルコンとフラボノイドが、健康上の有益なおよび抗癌活動について調査されています。したがって、健康な若い女性と男性における6-PNと8-PNの経口バイオアベイラビリティと安全性を比較し、末梢血単核細胞（PBMC）に対する影響を調査しました。 方法と結果：500 mg 6-pn、8-pn、またはプラセボの1回の経口用量をランダムな順序で16人の健康なボランティア（8人の女性、8人の男性）で二重盲検プラセボ制御のクロスオーバー試験が実施されます。プラズマ（CMAX; 543および2834 nmol L-1）の6-pNおよび8-PNの最大総濃度とプラズマ濃度時間曲線（AUC; 3635および15801 nmol L-1×h）の下でのそれぞれの領域は有意にあります。（5.2および4.3倍）6-pnよりも8-pnの方が高くなっています（p˂0.05）。ex vivo実験のPBMCは、6-pn、8-pn、またはプラセボの摂取後6時間後にサンプリングされた血液から分離されます。単一治療領域と低血液濃度にもかかわらず、6-pNと8-PNの両方がコントロールと比較してPBMCの生存率を増加させます。 結論：8-PNは、その異性体6-PNよりも健康な人間では大幅に生物学的に利用可能です。興味深いことに、6-PNはバイオアベイブルが低いにもかかわらず、PBMCの生存率を高める上で8-PNと同様に効果的です。
範囲：6-プレニルナリンゲニン（6-PN）や8-プレニルナリンゲニン（8-PN）などのホップ（Humulus lupulus L.）のプレニル化カルコンとフラボノイドが、健康上の有益なおよび抗癌活動について調査されています。したがって、健康な若い女性と男性における6-PNと8-PNの経口バイオアベイラビリティと安全性を比較し、末梢血単核細胞（PBMC）に対する影響を調査しました。 方法と結果：500 mg 6-pn、8-pn、またはプラセボの1回の経口用量をランダムな順序で16人の健康なボランティア（8人の女性、8人の男性）で二重盲検プラセボ制御のクロスオーバー試験が実施されます。プラズマ（CMAX; 543および2834 nmol L-1）の6-pNおよび8-PNの最大総濃度とプラズマ濃度時間曲線（AUC; 3635および15801 nmol L-1×h）の下でのそれぞれの領域は有意にあります。（5.2および4.3倍）6-pnよりも8-pnの方が高くなっています（p˂0.05）。ex vivo実験のPBMCは、6-pn、8-pn、またはプラセボの摂取後6時間後にサンプリングされた血液から分離されます。単一治療領域と低血液濃度にもかかわらず、6-pNと8-PNの両方がコントロールと比較してPBMCの生存率を増加させます。 結論：8-PNは、その異性体6-PNよりも健康な人間では大幅に生物学的に利用可能です。興味深いことに、6-PNはバイオアベイブルが低いにもかかわらず、PBMCの生存率を高める上で8-PNと同様に効果的です。
SCOPE: Prenylated chalcones and flavonoids from hop (Humulus lupulus L.), such as 6-prenylnaringenin (6-PN) and 8-prenylnaringenin (8-PN), are investigated for their health beneficial and anticancer activities. We, thus, compare the oral bioavailability and safety of 6-PN and 8-PN in healthy young women and men, and investigated their effects on peripheral blood mononuclear cells (PBMC). METHODS AND RESULTS: A double-blind, placebo-controlled, crossover trial is conducted with 16 healthy volunteers (eight women, eight men) given a single oral dose of 500 mg 6-PN, 8-PN, or placebo in random order. Maximum total concentrations of 6-PN and 8-PN in plasma (Cmax ; 543 and 2834 nmol L-1 ) and their respective area under the plasma concentration-time curve (AUC; 3635 and 15801 nmol L-1 × h) are significantly (5.2- and 4.3-fold) higher for 8-PN than for 6-PN (p ˂ 0.05). PBMC for ex vivo experiments are isolated from blood sampled before and 6 h after intake of 6-PN, 8-PN, or placebo. Despite the single-treatment regime and low blood concentrations, both 6-PN and 8-PN increase the survival of PBMC relative to control. CONCLUSION: 8-PN is significantly more bioavailable in healthy humans than its isomer 6-PN. Interestingly, 6-PN, despite being less bioavailable, is similarly effective as 8-PN in enhancing PBMC viability.
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