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D-アルロースは、肥満/過体重の個人が消費できるエネルギーがゼロの珍しい砂糖です。多くの研究では、ゼロカロリーD-アルロースがマウスモデルの肥満関連代謝に有益な効果があることが示唆されていますが、ヒト被験者については少数の研究しか行われていません。したがって、121人の韓国人被験者（20〜40歳、ボディマス指数≥23kg/m²）を対象に予備研究を行いました。プラセボ制御（スクラロース、0.012 g×2回/日）、低D-アルロース（D-アルロース、4 g×2回/日）、および高D-アルロース（D-アルロース、7 g×2回/日）グループが設計されました。体組成、栄養摂取量、コンピューター断層撮影（CT）スキャン、および血漿脂質プロファイルのパラメーターが評価されました。D-アルロース補給後、体脂肪率と体脂肪量は大幅に減少しました。高D-アルロース群は、プラセボ群と比較してCTスキャンで測定されたボディマス指数（BMI）だけでなく、腹部および皮下脂肪領域も有意に減少したことを明らかにしました。栄養素摂取、血漿脂質プロファイル、肝臓および腎機能のマーカー、およびグループ間の主要な炎症マーカーに有意な差はありませんでした。これらの結果は、過体重/肥満の成人に対するD-アルロースの用量依存的効果に関する有用な情報を提供します。これらの結果に基づいて、体脂肪減少に対するD-アルロースの有効性は、デュアルエネルギーX線吸収を使用して検証する必要があります。
D-アルロースは、肥満/過体重の個人が消費できるエネルギーがゼロの珍しい砂糖です。多くの研究では、ゼロカロリーD-アルロースがマウスモデルの肥満関連代謝に有益な効果があることが示唆されていますが、ヒト被験者については少数の研究しか行われていません。したがって、121人の韓国人被験者（20〜40歳、ボディマス指数≥23kg/m²）を対象に予備研究を行いました。プラセボ制御（スクラロース、0.012 g×2回/日）、低D-アルロース（D-アルロース、4 g×2回/日）、および高D-アルロース（D-アルロース、7 g×2回/日）グループが設計されました。体組成、栄養摂取量、コンピューター断層撮影（CT）スキャン、および血漿脂質プロファイルのパラメーターが評価されました。D-アルロース補給後、体脂肪率と体脂肪量は大幅に減少しました。高D-アルロース群は、プラセボ群と比較してCTスキャンで測定されたボディマス指数（BMI）だけでなく、腹部および皮下脂肪領域も有意に減少したことを明らかにしました。栄養素摂取、血漿脂質プロファイル、肝臓および腎機能のマーカー、およびグループ間の主要な炎症マーカーに有意な差はありませんでした。これらの結果は、過体重/肥満の成人に対するD-アルロースの用量依存的効果に関する有用な情報を提供します。これらの結果に基づいて、体脂肪減少に対するD-アルロースの有効性は、デュアルエネルギーX線吸収を使用して検証する必要があります。
d-allulose is a rare sugar with zero energy that can be consumed by obese/overweight individuals. Many studies have suggested that zero-calorie d-allulose has beneficial effects on obesity-related metabolism in mouse models, but only a few studies have been performed on human subjects. Therefore, we performed a preliminary study with 121 Korean subjects (aged 20-40 years, body mass index ≥ 23 kg/m²). A randomized controlled trial involving placebo control (sucralose, 0.012 g × 2 times/day), low d-allulose (d-allulose, 4 g × 2 times/day), and high d-allulose (d-allulose, 7 g × 2 times/day) groups was designed. Parameters for body composition, nutrient intake, computed tomography (CT) scan, and plasma lipid profiles were assessed. Body fat percentage and body fat mass were significantly decreased following d-allulose supplementation. The high d-allulose group revealed a significant decrease in not only body mass index (BMI), but also total abdominal and subcutaneous fat areas measured by CT scans compared to the placebo group. There were no significant differences in nutrient intake, plasma lipid profiles, markers of liver and kidney function, and major inflammation markers among groups. These results provide useful information on the dose-dependent effect of d-allulose for overweight/obese adult humans. Based on these results, the efficacy of d-allulose for body fat reduction needs to be validated using dual energy X-ray absorption.
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