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目的：同種造血幹細胞移植（Allo-HSCT）後の急性骨髄性白血病（AML）患者の最小残存疾患（MRD）の予後評価におけるフローサイトメトリー（FCM）検出の値を調査する。 方法：2012年4月から2016年4月から2016年9月までに、登録状態を登録したAllo-HSCT後のAML（M3を除く）のALLO-HSCT後のAllo-HSCT後の82例（Allo-HSCTが2年間フォローアップされた後にMRD陽性はありません）私たちの部門が選ばれました。82症例のうち、男性は50歳で、女性は32歳で、平均年齢は27.27（2-57）年齢でした。FAB分類によると、2症例はM0/M1として分類され、51症例がM2として51件、24症例がM4/M5として、5症例がM6として分類されました。抗体パネルは、患者の初期白血病関連免疫症（LAIP）にそれに応じて選択されました。 結果：Allo-HSCT後の82 AML患者の20人の患者（24.39％）がMRD+（0.10％-4.91％、平均1.64％）として特定されました（すべての患者は骨髄の形態に基づいて完全な寛解期にありました）。フォローアップ中、20のMRD+症例で16症例が再発（再発率80％）を再発しました。62のMRD-症例のうち4症例が骨髄で再発した（再発率6.45％）、2症例の髄外が再発しました。グループMRD+の白血病自由生存期間（LFS）の平均生存時間は15.19±3.99ヶ月で、LFSの中央値は10±3.84ヶ月でした。平均LFS時間は、MRDグループで53.50±1.69ヶ月でした（P <0.001）。MRD+グループの平均全生存率（OS）は22.52±5.72ヶ月で、OSの中央値は18±3.27ヶ月でした。平均OS時間は、MRDグループで42.86±2.83ヶ月でした（p = 0.008）。 結論：Allo-SCT後の形態学的に完全な寛解の患者の場合、骨髄MRDのFCM定期的なモニタリングは、その再発率、LFS、およびOSと密接に関連しています。MRDグループと比較して、MRD+グループの再発率は大幅に増加し、LFSとOSは大幅に減少します。
目的：同種造血幹細胞移植（Allo-HSCT）後の急性骨髄性白血病（AML）患者の最小残存疾患（MRD）の予後評価におけるフローサイトメトリー（FCM）検出の値を調査する。 方法：2012年4月から2016年4月から2016年9月までに、登録状態を登録したAllo-HSCT後のAML（M3を除く）のALLO-HSCT後のAllo-HSCT後の82例（Allo-HSCTが2年間フォローアップされた後にMRD陽性はありません）私たちの部門が選ばれました。82症例のうち、男性は50歳で、女性は32歳で、平均年齢は27.27（2-57）年齢でした。FAB分類によると、2症例はM0/M1として分類され、51症例がM2として51件、24症例がM4/M5として、5症例がM6として分類されました。抗体パネルは、患者の初期白血病関連免疫症（LAIP）にそれに応じて選択されました。 結果：Allo-HSCT後の82 AML患者の20人の患者（24.39％）がMRD+（0.10％-4.91％、平均1.64％）として特定されました（すべての患者は骨髄の形態に基づいて完全な寛解期にありました）。フォローアップ中、20のMRD+症例で16症例が再発（再発率80％）を再発しました。62のMRD-症例のうち4症例が骨髄で再発した（再発率6.45％）、2症例の髄外が再発しました。グループMRD+の白血病自由生存期間（LFS）の平均生存時間は15.19±3.99ヶ月で、LFSの中央値は10±3.84ヶ月でした。平均LFS時間は、MRDグループで53.50±1.69ヶ月でした（P <0.001）。MRD+グループの平均全生存率（OS）は22.52±5.72ヶ月で、OSの中央値は18±3.27ヶ月でした。平均OS時間は、MRDグループで42.86±2.83ヶ月でした（p = 0.008）。 結論：Allo-SCT後の形態学的に完全な寛解の患者の場合、骨髄MRDのFCM定期的なモニタリングは、その再発率、LFS、およびOSと密接に関連しています。MRDグループと比較して、MRD+グループの再発率は大幅に増加し、LFSとOSは大幅に減少します。
OBJECTIVE: To investigate the value of flow cytometry (FCM) detection in prognostic evaluation of minimal residual disease (MRD) of acute myeloid leukemia (AML) patients after allogeneic hematopoietic stem cell transplantation (allo-HSCT). METHODS: Eighty-two cases of AML (except M3) after allo-HSCT who accord to enrolled condition (no MRD positive after allo-HSCT confirmed by regular flow cytometry detection and followed-up for 2 years) from April 2012 to September 2016 in our department were selected. Among 82 cases males were 50 and females were 32 with average age of 27.27 (2-57) years old. According to FAB classification, 2 cases were classified as M0/M1, 51 cases as M2, 24 cases as M4/M5 and 5 cases as M6. The antibody panels were selected accordingly to the initial leukemia associated immunophentype(LAIP) of patients. RESULTS: Twenty patients (24.39%) were identified as MRD+ (0.10%-4.91%, mean 1.64%) in 82 AML patients after allo-HSCT (all the patients were in complete remission phase based on bone marrow morphology). During follow-up, 16 cases relapsed (relapse rate 80%)in 20 MRD+ cases, including 1 case with extramedullary relapse; 4 out of 62 MRD- cases relapsed (relapse rate 6.45%)in bone marrow, and 2 cases extramedullary relapsed. The average survival time of leukemia- free survival (LFS) in group MRD+ was 15.19 ± 3.99 months, median LFS was 10± 3.84 months. The average LFS time was 53.50 ± 1.69 months in MRD- group (P<0.001). The average overall survival (OS) of the MRD+ group was 22.52 ± 5.72 months, the median OS was 18 ± 3.27 months; the average OS time was 42.86 ± 2.83 months in MRD- group(P=0.008). CONCLUSION: For the patients with morphologically complete remission after allo-SCT, the FCM regular monitoring of bone marrow MRD closely relates with its relapse rate, LFS and OS. Compared with the MRD- group, the relapse rate of MRD+ group is significantly increases, and the LFS and OS significantly decreases.
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