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目的：この研究の目的は、前部セグメントの眼感染症を治療する可能性のために、新しいデキサメタゾンおよびトブラマイシンを搭載したマイクロエマルジョンを開発および評価することでした。 方法：マイクロエマルジョンは、pH、粒子サイズ、ゼータ電位、光透過率、形態、およびin vitro薬物放出について評価されました。マイクロエマルジョンの滅菌は、直接およびプレート接種方法によって評価されました。デキサメタゾンの抗炎症活性、トブラマイシンの細菌性活性、およびマイクロエマルジョンの細胞毒性を評価し、販売している目ドロップ懸濁液（Tobradex®）の活性と比較しました。トブラデクス懸濁液と比較してマイクロエマルジョンの安全性を評価するために、牛牛の牛菌で組織学的評価が行われました。さらに、マイクロエマルジョンの安定性は、4°C、25°C、および40°Cで研究されました。 結果：マイクロエマルジョンのpHは、涙液のpHに近いものでした。マイクロエマルジョンは20 nm未満の平均球体サイズを示し、光透過率は約95％〜100％でした。無症状に調製されたマイクロエマルジョンは、最大14日間無菌のままでした。ウシ角膜内皮細胞におけるマイクロエマルジョンの細胞毒性は、トブラデクス懸濁液の細胞性に匹敵しました。デキサメタゾンの抗炎症活性とマイクロエマルジョンからのトブラマイシンの抗菌活性は、トブレデックス懸濁液の抗炎症活性よりも有意に高かった（P <0.05）。組織学的評価では、毒性の兆候のない無傷の角膜上皮が示され、発達したマイクロエマルジョンは4°Cおよび25°Cで3か月間安定していることがわかりました。 結論：結論として、開発されたマイクロエマルジョンは、前部セグメントの眼感染症を治療するための販売懸濁液の適切な代替手段として調査できます。
目的：この研究の目的は、前部セグメントの眼感染症を治療する可能性のために、新しいデキサメタゾンおよびトブラマイシンを搭載したマイクロエマルジョンを開発および評価することでした。 方法：マイクロエマルジョンは、pH、粒子サイズ、ゼータ電位、光透過率、形態、およびin vitro薬物放出について評価されました。マイクロエマルジョンの滅菌は、直接およびプレート接種方法によって評価されました。デキサメタゾンの抗炎症活性、トブラマイシンの細菌性活性、およびマイクロエマルジョンの細胞毒性を評価し、販売している目ドロップ懸濁液（Tobradex®）の活性と比較しました。トブラデクス懸濁液と比較してマイクロエマルジョンの安全性を評価するために、牛牛の牛菌で組織学的評価が行われました。さらに、マイクロエマルジョンの安定性は、4°C、25°C、および40°Cで研究されました。 結果：マイクロエマルジョンのpHは、涙液のpHに近いものでした。マイクロエマルジョンは20 nm未満の平均球体サイズを示し、光透過率は約95％〜100％でした。無症状に調製されたマイクロエマルジョンは、最大14日間無菌のままでした。ウシ角膜内皮細胞におけるマイクロエマルジョンの細胞毒性は、トブラデクス懸濁液の細胞性に匹敵しました。デキサメタゾンの抗炎症活性とマイクロエマルジョンからのトブラマイシンの抗菌活性は、トブレデックス懸濁液の抗炎症活性よりも有意に高かった（P <0.05）。組織学的評価では、毒性の兆候のない無傷の角膜上皮が示され、発達したマイクロエマルジョンは4°Cおよび25°Cで3か月間安定していることがわかりました。 結論：結論として、開発されたマイクロエマルジョンは、前部セグメントの眼感染症を治療するための販売懸濁液の適切な代替手段として調査できます。
PURPOSE: The purpose of this study was to develop and evaluate a novel dexamethasone- and tobramycin-loaded microemulsion for its potential for treating anterior segment eye infections. METHODS: The microemulsion was evaluated for pH, particle size, zeta potential, light transmittance, morphology, and in vitro drug release. Sterility of the microemulsion was evaluated by direct as well as plate inoculation methods. Anti-inflammatory activity of dexamethasone, bactericidal activity of tobramycin, and cytotoxicity of the microemulsion were assessed and compared to that of the marketed eye drop suspension (Tobradex®). Histological evaluation was performed in bovine corneas to assess the safety of microemulsion in comparison to Tobradex suspension. In addition, the stability of the microemulsion was studied at 4°C, 25°C, and 40°C. RESULTS: The pH of the microemulsion was close to the pH of tear fluid. The microemulsion displayed an average globule size under 20 nm, with light transmittance around 95%-100%. The aseptically prepared microemulsion remained sterile for up to 14 days. The cytotoxicity of the microemulsion in bovine corneal endothelial cells was comparable to that of the Tobradex suspension. The anti-inflammatory activity of dexamethasone and the antibacterial activity of tobramycin from the microemulsion were significantly higher than those of the Tobradex suspension (P < 0.05). Histological evaluation showed an intact corneal epithelium without any signs of toxicity, and the developed microemulsion was found to be stable at 4°C and 25°C for 3 months. CONCLUSION: In conclusion, the developed microemulsion could be explored as a suitable alternative to the marketed suspension for treating anterior segment eye infections.
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