ラット脳におけるD1ドーパミン受容体の[3H] SCH 23390の自己放射線造影局在

ラット脳におけるD1ドーパミン（DA）受容体の領域分布は、特定のD1拮抗薬[3H] SCH 23390をリガンドとして使用した定量的オートラジオグラフィーによって研究されています。[3H] Sch 23390の線条体セクションへの結合は、飽和、立体特異的、可逆的で、高親和性（kd = 2.05 nm）でした。それは単一の部位集団で発生し、D1 DA受容体の薬理学的特徴を持っていました。[3H] SCH 23390の結合部位の最高密度は、尾状型プタメン、嗅覚結節、側坐核、および膨大なnigra（特にPars Compacta）で見つかりました。高密度は、interstitialis ristiae末端核、前部嗅覚核、腸内膜核、亜視床核、claustrumおよび扁桃体hop局所領域でも観察されました。中間標識は、大脳皮質皮質、基底外側、内側および外側扁桃体核、内部嗅覚皮質、主要な嗅覚皮質、球状pallidus、上等岩（特に優れた層）、（特に層状の層）、小葉核核の前内側および上心臓のDA末端フィールドで見つかりました。Amygdaloideus corticalisおよび背側海馬（Ca1および歯状回の分子層）。前内側および上部皮質では、[3H] Sch 23390結合は、層VおよびVIでより濃縮されました。[3H] Sch 23390の中程度のレベルは、視床、視床下部、habenula、腹側皮質領域、後部帯状皮質および眼皮質、超麻痺したドーパミン末端系および小脳（分子層）で見つかりました。[3H] Sch 23390のこの地域分布は、ドーパミン作動性末端の報告された分布と密接に相関しています（小脳を除く）。[3H] SCH 23390の地形分布は、線条体小領域でも詳細に研究されています。D1受容体の密度は、腹側部門および腹内側および背外側部門よりも線条体の内側縁ではるかに大きかった。D1部位の密度の吻側の減少も、尾状突起の吻側軸に沿って発見されました。これらの横方向から内側および前後勾配は、ドーパミン作動性求心性神経の密度と重なりました。

The regional distribution of D1 dopamine (DA) receptors in the rat brain has been studied by quantitative autoradiography using the specific D1 antagonist [3H]SCH 23390 as a ligand. The binding of [3H]SCH 23390 to striatal sections was saturable, stereospecific, reversible and of high affinity (Kd = 2.05 nM); it occurred at a single population of sites and possessed the pharmacological features of the D1 DA receptor. The highest densities of [3H]SCH 23390 binding sites were found in the caudate-putamen, olfactory tubercle, nucleus accumbens and substantia nigra (especially in the pars compacta). High densities were also observed in the nucleus interstitialis striae terminalis, the anterior olfactory nucleus, the entopeduncular nucleus, the subthalamic nucleus, the claustrum and the amygdalohippocampal area. An intermediate labelling was found in the anteromedial and suprarhinal DA terminal fields of the cerebral cortex, the basolateral, medial and lateral amygdaloid nuclei, the endopiriform nucleus, the primary olfactory cortex, the globus pallidus, the superior colliculus (especially the superficial layer), the nucleus amygdaloideus corticalis and the dorsal hippocampus (molecular layer of the CA1 and dentate gyrus). In the anteromedial and suprarhinal cortices, [3H]SCH 23390 binding was more concentrated in layers V and VI. Moderate levels of [3H]SCH 23390 were found in the thalamus, hypothalamus, the habenula, the ventral tegmental area, the posterior cingulate and entorhinal cortices, the supragenual dopamine terminal system and the cerebellum (molecular layer). This regional distribution of [3H]SCH 23390 closely correlated (except for the cerebellum) with the reported distribution of dopaminergic terminals. The topographical distribution of [3H]SCH 23390 has also been studied in detail in striatal subregions. The density of D1 receptors was much greater in the ventrolateral sector and medial margin of the striatum than in the ventromedial and dorsolateral sectors. A rostrocaudal decrease in the densities of D1 sites was also found along the rostrocaudal axis of the caudate-putamen. These lateral to medial and anteroposterior gradients overlapped with the density of the dopaminergic afferents.