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培養中の内側のブタ甲状腺卵胞は、コラーゲンゲルに埋め込まれた後、極性反転を受けます。新しく形成された卵胞は、裏返しの卵胞で失われたいくつかの特定の甲状腺機能を再現します（Chambard et al。、1984。ここでは、このモデルシステムにおける極性の反転に関する超微細構造研究を紹介します。このプロセスは24〜48時間以内に行われます。ルテニウム赤の存在下での固定によって示される元のタイトジャンクションの開口部がありました。主に細胞の頂部がコラーゲン繊維と密接に接触していた場合、埋め込み後10分間、微小型および基礎となる細胞骨格。;他のいくつかの頂端領域は、凝集体内に侵入し、形成されました。新しく形成されたルーメンは、ゲルに埋め込んでから24時間後に閉じられ、コラーゲン繊維と密接に接触する細胞凝集体の外面は基底膜のように見えました。これらのメカニズムはさまざまな速度で進行し、さまざまな数の細胞を関与させましたが、それらはすべて、内側の卵胞の濾胞構造への変換に関連しているように見えました。
培養中の内側のブタ甲状腺卵胞は、コラーゲンゲルに埋め込まれた後、極性反転を受けます。新しく形成された卵胞は、裏返しの卵胞で失われたいくつかの特定の甲状腺機能を再現します（Chambard et al。、1984。ここでは、このモデルシステムにおける極性の反転に関する超微細構造研究を紹介します。このプロセスは24〜48時間以内に行われます。ルテニウム赤の存在下での固定によって示される元のタイトジャンクションの開口部がありました。主に細胞の頂部がコラーゲン繊維と密接に接触していた場合、埋め込み後10分間、微小型および基礎となる細胞骨格。;他のいくつかの頂端領域は、凝集体内に侵入し、形成されました。新しく形成されたルーメンは、ゲルに埋め込んでから24時間後に閉じられ、コラーゲン繊維と密接に接触する細胞凝集体の外面は基底膜のように見えました。これらのメカニズムはさまざまな速度で進行し、さまざまな数の細胞を関与させましたが、それらはすべて、内側の卵胞の濾胞構造への変換に関連しているように見えました。
Inside-out porcine thyroid follicles in culture undergo polarity reversal after being embedded in collagen gel. The newly-formed follicles reexpress some specific thyroid functions lost in inside-out follicles (Chambard et al., 1984. We present here an ultrastructural study of the inversion of polarity in this model system. This process takes place within 24 to 48 hr, without any opening of the original tight junctions, as shown by fixation in the presence of ruthenium red. A general shrinkage of cellular aggregates was noted soon after embedding. At the apical pole, three different modifications were observed: structural changes appeared in the kinocilium, microvilli and underlying cytoskeleton as early as 10 min after embedding, mainly when the apical pole of the cells was in close contact with the collagen fibers; large cytoplasmic lamellipod- or pseudopod-like extensions, covering the adjacent apical domain, protruded from outer apical regions; some other apical areas invaginated and formed channels inside the aggregates. The last two processes prevented close contact between apical cell surfaces and collagen fibers and allowed a persistence of the initial polarity in some of the cells. Newly-formed lumens were closed 24 hr after embedding in gel and the outer surface of the cellular aggregates in close contact with collagen fibers looked like a basal membrane. These mechanisms proceeded at different rates and involved different numbers of cells, but they all appeared to be related to the transformation of inside-out follicles into follicular structures.
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