パンコースト症候群

上肺溝腫瘍またはパンコースト腫瘍は、最初のrib骨よりも優れた頂端胸膜肺溝から生じます。これらの腫瘍が上腕神経叢、子宮頸部脊髄交感神経系、星の神経節などの周囲の構造を伴う場合、パンコースト症候群と呼ばれる集合的に呼ばれる兆候と症状のグループを引き起こします。これは、同側の肩と腕の痛み、知覚異常、麻痺、および手のイマシの筋肉の萎縮、およびホーナーズ症候群（Ptosis、マイオシス、およびanhidrosis）によって特徴付けられます。ただし、Pancoast症候群はPancoast腫瘍と区別されるべきです。症候群の最も一般的な原因は、原発性気管支発生癌です。パンコースト症候群は、rib骨と脊椎の局所的な破壊を伴う肺の頂点に密接な筋肉萎縮を放射することを特徴としています。

Superior pulmonary sulcus tumors or Pancoast tumors arise from the apical pleuro-pulmonary groove superior to the first rib. When these tumors involve the surrounding structures such as the brachial plexus, cervical paravertebral sympathetic nervous system, and stellate ganglion, they cause a group of signs and symptoms collectively called Pancoast syndrome. This is characterized by the ipsilateral shoulder and arm pain, paresthesias, paresis, and atrophy of the thenar muscles of the hand, and Horners syndrome (ptosis, miosis, and anhidrosis). However, the Pancoast syndrome should be differentiated from the Pancoast tumor. The most common cause of the syndrome is primary bronchogenic carcinoma. The Pancoast syndrome is characterized by radiating parascapular pain, the hand's intrinsic muscles atrophy, and the presence of a density at the apex of the lung with localized destruction of ribs and vertebrae.