Loading...
20250101Vol.issue()

Tumid Lupus erythematosus

,
,
,
PMID:29494121DOI:
文献タイプ:
  • Study Guide
概要
Abstract

皮膚液エリテマトーデス(CLE)は、3つの形で存在する可能性があります:急性皮膚エリテマトーデス(ACLE)、亜急性皮膚エリテマトーデス(SCLE)、および慢性皮膚エリテマトーデス(CCLE)。Ccleは、さらに、透過性エリテマトーデス(TLE)、Discoid lupus erythematosus(DLE)、Chilblain lupus erythematosus、およびLupus Pannicul炎からなる慢性サブタイプに細分化できます。これらの形式は、互いに異なる形態と組織学的特徴を持っていますが、同じ患者に複数の形態が共存することができます。Tumid lupus eryterematosus(TLE)は現在、皮膚エリテマトーデス(CLE)のサブタイプであると考えられていますが、TLEは、全身性ループスエリテマトーデス(SLE)がまれであるという点で、皮膚エリテマトーデスの他のサブタイプとは異なります。SLEとのこの弱い関連性とTLE患者の血清学的異常の相対的な欠如のために、TLEはループスとは別のエンティティであると考える人もいます。また、TLEは、組織学に関する同様の発見により、ジェスナーおよび網膜紅斑粘液症(REM)のリンパ球浸潤と同じスペクトルにあると仮定されています。Tumid lupus eryterematosus(TLE)は、通常、表皮関与のない環状、硬化、紅斑、浮腫性の丘疹およびプラークとして現れます。これらの機能のいずれかが認識され、表皮の関与がある可能性が高い場合、DLEの診断が疑われるべきです。TLEの典型的な位置は顔と幹であり、病変は光保護、局所コルチコステロイド、および抗マラリア薬によく反応します。

皮膚液エリテマトーデス(CLE)は、3つの形で存在する可能性があります:急性皮膚エリテマトーデス(ACLE)、亜急性皮膚エリテマトーデス(SCLE)、および慢性皮膚エリテマトーデス(CCLE)。Ccleは、さらに、透過性エリテマトーデス(TLE)、Discoid lupus erythematosus(DLE)、Chilblain lupus erythematosus、およびLupus Pannicul炎からなる慢性サブタイプに細分化できます。これらの形式は、互いに異なる形態と組織学的特徴を持っていますが、同じ患者に複数の形態が共存することができます。Tumid lupus eryterematosus(TLE)は現在、皮膚エリテマトーデス(CLE)のサブタイプであると考えられていますが、TLEは、全身性ループスエリテマトーデス(SLE)がまれであるという点で、皮膚エリテマトーデスの他のサブタイプとは異なります。SLEとのこの弱い関連性とTLE患者の血清学的異常の相対的な欠如のために、TLEはループスとは別のエンティティであると考える人もいます。また、TLEは、組織学に関する同様の発見により、ジェスナーおよび網膜紅斑粘液症(REM)のリンパ球浸潤と同じスペクトルにあると仮定されています。Tumid lupus eryterematosus(TLE)は、通常、表皮関与のない環状、硬化、紅斑、浮腫性の丘疹およびプラークとして現れます。これらの機能のいずれかが認識され、表皮の関与がある可能性が高い場合、DLEの診断が疑われるべきです。TLEの典型的な位置は顔と幹であり、病変は光保護、局所コルチコステロイド、および抗マラリア薬によく反応します。

Cutaneous lupus erythematosus (CLE) can present in three forms: acute cutaneous lupus erythematosus (ACLE), subacute cutaneous lupus erythematosus (SCLE), and chronic cutaneous lupus erythematosus (CCLE). CCLE can be further be subdivided into chronic subtypes consisting of tumid lupus erythematosus (TLE), discoid lupus erythematosus (DLE), chilblain lupus erythematosus, and lupus panniculitis. Although these forms possess morphologies and histological features distinct from one another, more than one form can co-exist in the same patient. Although tumid lupus erythematosus (TLE) is currently considered to be a subtype of cutaneous lupus erythematosus (CLE), TLE differs from the other subtypes of cutaneous lupus erythematosus in that an association with systemic lupus erythematosus (SLE) is rare. Because of this weak association with SLE and a relative lack of serologic abnormalities in patients with TLE, some consider TLE to be an entity separate from lupus. It has also been postulated that TLE is in the same spectrum as lymphocytic infiltrate of Jessner and reticular erythematous mucinosis (REM) due to similar findings on histology. Tumid lupus erythematosus (TLE) typically presents as annular, indurated, erythematous, edematous papules and plaques without epidermal involvement. If any of these features are recognized, and epidermal involvement is likely, a diagnosis of DLE should be suspected. Typical locations of TLE are the face and trunk, and lesions respond well to photoprotection, topical corticosteroids, and antimalarials.

医師のための臨床サポートサービス

ヒポクラ x マイナビのご紹介

無料会員登録していただくと、さらに便利で効率的な検索が可能になります。

Translated by Google