タイプ1および2型糖尿病の両方におけるIL-17/TH17細胞の潜在的な病原性の役割

糖尿病（DM）は、世界中の何百万人もの人々に影響を与える深刻な医学的問題であり、大きな社会経済的影響を及ぼしています。サイトカインは、免疫反応と疾患の病因の調節において極めて重要な役割を担っています。T-HELPER型17（TH17）細胞、重要な炎症性CD4+ T細胞サブセット分泌インターロイキン17（IL-17）は、DMの発生に巻き込まれています。1型糖尿病（T1D）の病因におけるTh17細胞の決定的な役割を支持する最近の証拠があります。さらに、IL-17は、炎症、インスリン抵抗性、および2型糖尿病（T2D）に重要な役割を果たすことが示されています。最近、TH17細胞分化をブロックするように指定された小分子は、この疾患の潜在的な治療薬と見なされています。Th17細胞を標的とする抗IL-17中和抗体および/または抗体が調査されており、リスクのある個人を疾患発生から保護しています。このレビューでは、T1DおよびT2Dの病因と将来の治療戦略の両方におけるIL-17およびTh17細胞の潜在的な役割に光を当てることを目指しました。

Diabetes mellitus (DM) is a serious medical problem affecting millions of peoples worldwide, and has a great socio-economic impacts. Cytokines possess a pivotal role in modulation of immune reactions and disease pathogenesis. T-helper type 17 (Th17) cells, an important proinflammatory CD4+ T cell subset secreting interleukin 17 (IL-17), has been embroiled in development of DM. There are recent evidences supporting a definitive role of Th17 cells in the etiology of type 1 diabetes (T1D). In addition, IL-17 has been shown to play a crucial role in inflammation, insulin resistance, and type 2 diabetes (T2D). Recently, small molecules which have been specified to block Th17 cells differentiation are considered as potential therapeutics for the disease. Anti-IL-17 neutralizing antibodies and/or antibodies targeting Th17 cells have been investigated to protect individuals at risk from disease development. In this review we aimed to shed light on the potential role of IL-17 and Th17 cells in both T1D and T2D pathogenesis and future therapeutic strategies.