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Talanta2018Jun01Vol.183issue()

市販のHPLCシステムとオープンチューブラリーチューブを分離カラムとして組み合わせることによって開発されたチューブラジアル分布クロマトグラフィーシステム

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文献タイプ:
  • Journal Article
概要
Abstract

チューブラジアル分布クロマトグラフィーチューブラジアル分布の流れ、または環状流量に基づく開放チューブラル毛細血管の環状流量が報告されており、環状分離が位相分離の多相流を介して生成されます。クロマトグラフィーシステムには、毛細管内のマイクロ流体流のためのいくつかの特定の機器と処理が必要です。この研究では、市販のHPLCシステムとオープンチューブラルキャピラリーチューブ(内径100µmの内径100µm)と、従来の梱包カラムの代わりに分離カラムとして組み合わせることにより、チューブラジアル分布クロマトグラフィーの新しいセットアップを開発しました。分析対象溶液に注入バルブ(2μl体積)を注入し、水/アセトニトリル/酢酸エチル(3:8:2vol比)の成分溶液を8.6μlの流量で毛細管に溶出感として供給しました。MIN-1。クロマトグラフィーシステム、つまり、開いた管状毛細血管チューブを備えたHPLCシステムは、モデル分析物、1-ナフソール、1-ナフタレンスルホン酸、および2,6-ナフタレンデスルホン酸を塩基性分離とともに分離することができます。環状流の内側と外相は、チューブラジアル分布クロマトグラフィーシステムで、それぞれモバイルおよび擬似定常フェーズとして機能しました。分析物の実験的に得られた溶出時間は、内側と外相の容量係数とそれぞれの相の線形流速を使用して計算された対応する理論値と比較されました。

チューブラジアル分布クロマトグラフィーチューブラジアル分布の流れ、または環状流量に基づく開放チューブラル毛細血管の環状流量が報告されており、環状分離が位相分離の多相流を介して生成されます。クロマトグラフィーシステムには、毛細管内のマイクロ流体流のためのいくつかの特定の機器と処理が必要です。この研究では、市販のHPLCシステムとオープンチューブラルキャピラリーチューブ(内径100µmの内径100µm)と、従来の梱包カラムの代わりに分離カラムとして組み合わせることにより、チューブラジアル分布クロマトグラフィーの新しいセットアップを開発しました。分析対象溶液に注入バルブ(2μl体積)を注入し、水/アセトニトリル/酢酸エチル(3:8:2vol比)の成分溶液を8.6μlの流量で毛細管に溶出感として供給しました。MIN-1。クロマトグラフィーシステム、つまり、開いた管状毛細血管チューブを備えたHPLCシステムは、モデル分析物、1-ナフソール、1-ナフタレンスルホン酸、および2,6-ナフタレンデスルホン酸を塩基性分離とともに分離することができます。環状流の内側と外相は、チューブラジアル分布クロマトグラフィーシステムで、それぞれモバイルおよび擬似定常フェーズとして機能しました。分析物の実験的に得られた溶出時間は、内側と外相の容量係数とそれぞれの相の線形流速を使用して計算された対応する理論値と比較されました。

Tube radial distribution chromatography based on tube radial distribution flow, or annular flow, in an open-tubular capillary has been reported, where the annular flow is created through phase separation multiphase flow. The chromatographic system requires some specific instruments and treatments for microfluidic flow in the capillary tube. In this study, we developed a new set-up for tube radial distribution chromatography by combining a commercially available HPLC system with an open-tubular capillary tube (with an inner diameter of 100 µm) as a separation column instead of a conventional packed column. The analyte solution was injected with an injection valve (2 μL volume) and a ternary solution of water/acetonitrile/ethyl acetate (3:8:2 vol ratio) was delivered as the eluent to the capillary tube at a flow rate of 8.6 μL min-1. The chromatographic system, that is, the HPLC system equipped with the open-tubular capillary tube, could successfully separate the model analytes, 1-naphthol, 1-naphthalenesulfonic acid, and 2,6-naphthalenedisulfonic acid, with base-line separation. The inner and outer phases in the annular flow worked as the mobile and pseudo-stationary phases, respectively, in the tube radial distribution chromatography system. The experimentally obtained elution times of the analytes were compared with their corresponding theoretical values calculated using their capacity factors for the inner and outer phases and the linear flow velocities of the respective phases.

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