Loading...
※翻訳は機械翻訳サービスを利用しております
International journal of molecular sciences2018Mar29Vol.19issue(4)

熱傷後の皮膚治癒中のセロトニンの役割

,
,
,
,
,
,
,
文献タイプ:
  • Journal Article
概要
Abstract

燃焼後の外傷は、損傷の初期段階で組織セロトニン濃度を有意に上昇させ、火傷後の創傷治癒におけるその可能な役割を調査することにつながります。したがって、この研究は、火傷のin vitroおよびin vivoモデルによる創傷治癒におけるセロトニンの役割を調べることを計画しました。in vitro分析の結果は、セロトニンがアポトーシスを減少させ、ヒト線維芽細胞と新生児の角化細胞で有意に増加したことを明らかにしました。細胞の増殖も両方の細胞タイプで大幅に増加しました。さらに、セロトニン刺激は細胞の移動を著しく加速し、その結果、ヒト新生児の角化細胞および線維芽細胞培養のスクラッチゾーンが狭くなりました。一方、フルオキセチン(選択的セロトニン再取り込み阻害剤)とケタンセリン(セロトニン受容体2A阻害剤)はこれらの効果を逆転させました。SCALD燃焼マウスモデル(総体表面積20%)は、内因性セロトニンがコントロールグループの創傷治癒プロセスを改善したのに対し、フルオキセチンとケタンセリン処理(内因性セロトニン刺激の破壊者)は、再表現性が低く、創傷サイズが大きく、アルファ平滑筋が高いことを示しました。アクチン(α-SMA)カウント。これらの兆候はすべて、長期の分化状態を指し、最終的には傷の癒しの結果が悪いことを示します。集合的に、データは、内因性セロトニン経路が皮膚の創傷治癒プロセスの調節に寄与することを示しました。したがって、この研究の結果は、火傷患者の皮膚治癒を強化するための潜在的な治療候補としてのセロトニンの重要性を意味します。

燃焼後の外傷は、損傷の初期段階で組織セロトニン濃度を有意に上昇させ、火傷後の創傷治癒におけるその可能な役割を調査することにつながります。したがって、この研究は、火傷のin vitroおよびin vivoモデルによる創傷治癒におけるセロトニンの役割を調べることを計画しました。in vitro分析の結果は、セロトニンがアポトーシスを減少させ、ヒト線維芽細胞と新生児の角化細胞で有意に増加したことを明らかにしました。細胞の増殖も両方の細胞タイプで大幅に増加しました。さらに、セロトニン刺激は細胞の移動を著しく加速し、その結果、ヒト新生児の角化細胞および線維芽細胞培養のスクラッチゾーンが狭くなりました。一方、フルオキセチン(選択的セロトニン再取り込み阻害剤)とケタンセリン(セロトニン受容体2A阻害剤)はこれらの効果を逆転させました。SCALD燃焼マウスモデル(総体表面積20%)は、内因性セロトニンがコントロールグループの創傷治癒プロセスを改善したのに対し、フルオキセチンとケタンセリン処理(内因性セロトニン刺激の破壊者)は、再表現性が低く、創傷サイズが大きく、アルファ平滑筋が高いことを示しました。アクチン(α-SMA)カウント。これらの兆候はすべて、長期の分化状態を指し、最終的には傷の癒しの結果が悪いことを示します。集合的に、データは、内因性セロトニン経路が皮膚の創傷治癒プロセスの調節に寄与することを示しました。したがって、この研究の結果は、火傷患者の皮膚治癒を強化するための潜在的な治療候補としてのセロトニンの重要性を意味します。

Post-burn trauma significantly raises tissue serotonin concentration at the initial stages of injury, which leads us to investigate its possible role in post burn wound healing. Therefore, we planned this study to examine the role of serotonin in wound healing through in vitro and in vivo models of burn injuries. Results from in vitro analysis revealed that serotonin decreased apoptosis and increased cell survival significantly in human fibroblasts and neonatal keratinocytes. Cellular proliferation also increased significantly in both cell types. Moreover, serotonin stimulation significantly accelerated the cell migration, resulting in narrowing of the scratch zone in human neonatal keratinocytes and fibroblasts cultures. Whereas, fluoxetine (a selective serotonin reuptake inhibitor) and ketanserin (serotonin receptor 2A inhibitor) reversed these effects. Scald burn mice model (20% total body surface area) showed that endogenous serotonin improved wound healing process in control group, whereas fluoxetine and ketanserin treatments (disruptors of endogenous serotonin stimulation), resulted in poor reepithelization, bigger wound size and high alpha smooth muscle actin (α-SMA) count. All of these signs refer a prolonged differentiation state, which ultimately exhibits poor wound healing outcomes. Collectively, data showed that the endogenous serotonin pathway contributes to regulating the skin wound healing process. Hence, the results of this study signify the importance of serotonin as a potential therapeutic candidate for enhancing skin healing in burn patients.

医師のための臨床サポートサービス

ヒポクラ x マイナビのご紹介

無料会員登録していただくと、さらに便利で効率的な検索が可能になります。

Translated by Google