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ソーシャルキャピタルは、個人のリソースを含むソーシャルネットワーク接続の合計であり、HIVケアエンゲージメントの成功のファシリテーターとして提案されています。私たちは、ソーシャルキャピタル、心理的共変量（うつ病、スティグマ、内在化された同性愛）の関係を調査し、男性とセックスをしている若い黒人ゲイ、バイセクシュアル、その他の男性のサンプル（YB-GBMSM）のサンプルで調査を調査しました。私たちは、クリニック環境から18〜24歳のHIV陽性YB-GBMSM 81を募集しました。参加者は横断的調査を完了し、HIV-1ウイルス量（VL）測定が医療記録から抽出されました。65％（65％）がウイルスに抑制されました（HIV-1VL≤40コピー/ml）。47％（47％）はうつ病のスクリーニングが陽性でした。抑うつ症状は、より低いソーシャルキャピタルとより高いYB-GBMSMでウイルス抑制に異なる影響を与えました（P = 0.046、うつ病と社会資本の統計的相互作用のテスト）。ソーシャルキャピタルが低いYB-GBMSMのウイルス抑制の確率は、抑うつ症状のある人の間で93％低くなりました（OR 0.07、P = 0.002）。しかし、社会資本が高い人々の間では、抑うつ症状とウイルス抑制の間に関連性はありませんでした。我々の結果は、ソーシャルキャピタルがHIVに伴うYB-GBMSMの臨床結果に対する抑うつ症状の強い悪影響を緩和する可能性があることを示唆しています。うつ病の治療に加えて、ケアエンゲージメントを強化するための戦略として、HIVとともに生きているYB-GBMSMの間でソーシャルキャピタルを増強する介入の役割があります。
ソーシャルキャピタルは、個人のリソースを含むソーシャルネットワーク接続の合計であり、HIVケアエンゲージメントの成功のファシリテーターとして提案されています。私たちは、ソーシャルキャピタル、心理的共変量（うつ病、スティグマ、内在化された同性愛）の関係を調査し、男性とセックスをしている若い黒人ゲイ、バイセクシュアル、その他の男性のサンプル（YB-GBMSM）のサンプルで調査を調査しました。私たちは、クリニック環境から18〜24歳のHIV陽性YB-GBMSM 81を募集しました。参加者は横断的調査を完了し、HIV-1ウイルス量（VL）測定が医療記録から抽出されました。65％（65％）がウイルスに抑制されました（HIV-1VL≤40コピー/ml）。47％（47％）はうつ病のスクリーニングが陽性でした。抑うつ症状は、より低いソーシャルキャピタルとより高いYB-GBMSMでウイルス抑制に異なる影響を与えました（P = 0.046、うつ病と社会資本の統計的相互作用のテスト）。ソーシャルキャピタルが低いYB-GBMSMのウイルス抑制の確率は、抑うつ症状のある人の間で93％低くなりました（OR 0.07、P = 0.002）。しかし、社会資本が高い人々の間では、抑うつ症状とウイルス抑制の間に関連性はありませんでした。我々の結果は、ソーシャルキャピタルがHIVに伴うYB-GBMSMの臨床結果に対する抑うつ症状の強い悪影響を緩和する可能性があることを示唆しています。うつ病の治療に加えて、ケアエンゲージメントを強化するための戦略として、HIVとともに生きているYB-GBMSMの間でソーシャルキャピタルを増強する介入の役割があります。
Social capital, the sum of an individual's resource-containing social network connections, has been proposed as a facilitator of successful HIV care engagement. We explored relationships between social capital, psychological covariates (depression, stigma and internalized homonegativity), and viral suppression in a sample of young Black gay, bisexual and other men who have sex with men (YB-GBMSM). We recruited 81 HIV-positive YB-GBMSM 18-24 years of age from a clinic setting. Participants completed a cross-sectional survey, and HIV-1 viral load (VL) measurements were extracted from the medical record. Sixty-five percent (65%) were virally suppressed (HIV-1 VL ≤ 40 copies/ml). Forty-seven percent (47%) had a positive depression screen. Depressive symptoms affected viral suppression differently in YB-GBMSM with lower vs. higher social capital (p = 0.046, test for statistical interaction between depression and social capital). The odds of viral suppression among YB-GBMSM with lower social capital was 93% lower among those with depressive symptoms (OR 0.07, p = 0.002); however, there was no association between depressive symptoms and viral suppression among those with higher social capital. Our results suggest that social capital may buffer the strong negative effects of depressive symptoms on clinical outcomes in YB-GBMSM living with HIV. In addition to treating depression, there is a role for interventions to augment social capital among YB-GBMSM living with HIV as a strategy for enhancing care engagement.
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