ヒアルロン酸系は、子宮内膜症の有無にかかわらず女性の月経子宮内膜細胞では無傷です

目的：子宮内膜症の有無にかかわらず女性における月経子宮内膜上皮細胞（EEC）および子宮内膜間質細胞（ESC）におけるヒアルロン酸（HA）の産生および分解を特徴付ける。子宮内膜症の有無にかかわらず、月経EECおよび女性におけるHAの一次受容体であるCD44の存在を特定する。 設計：in vitro研究。 設定：アカデミックセンター。 患者：子宮内膜症の有無にかかわらず女性からの識別された患者サンプル。 介入：EECとESCは、腹腔鏡検査によって確認された子宮内膜症のない女性に対して行われた月経子宮内生検から分離されました。 主な結果測定：リアルタイムポリメラーゼ連鎖反応、ウエスタンブロット、および免疫組織化学を使用して、ヒアルロン酸シンターゼ（HAS）アイソフォーム1、2、および3を評価しました。ヒアルロニダーゼ（Hyal）アイソフォーム1および2;および標準CD44。学生Tテストを使用して結果を分析しました。 結果：子宮内膜症の有無にかかわらず女性のEECまたはESCで、HAS2、HAS3、HYAL1、またはHYAL2のメッセンジャーRNA（mRNA）またはタンパク質発現に有意差はありませんでした。HAS1 mRNAはさまざまに検出されましたが、Has1タンパク質は、子宮内膜症の有無にかかわらず女性からのEECおよびESCで同様に発現しました。標準的なCD44は両方の細胞型で発現し、発現は子宮内膜症の有無にかかわらず女性と細胞で違いはありませんでした。 結論：HAシステムは、子宮内膜症の有無にかかわらず女性からのutopicな月経ESCおよびEECで表されます。子宮内膜症の有無にかかわらず、EECまたはESCのHA産生または分解酵素には発現に違いはありません。標準的なCD44発現は、子宮内膜症の有無にかかわらず女性との典型的な月経子宮内膜細胞に違いはありません。

OBJECTIVE: To characterize the production and degradation of hyaluronic acid (HA) in menstrual endometrial epithelial cells (EECs) and endometrial stromal cells (ESCs) in women with and without endometriosis. To identify the presence of CD44, the primary receptor of HA, in menstrual EECs and ESCs in women with and without endometriosis. DESIGN: In vitro study. SETTING: Academic center. PATIENT(S): Deidentified patient samples from women with and without endometriosis. INTERVENTIONS: EECs and ESCs were isolated from menstrual endometrial biopsies performed on women with (N = 9) and without (N = 11) endometriosis confirmed by laparoscopy. MAIN OUTCOME MEASURE: Real-time polymerase chain reaction, Western blot, and immunohistochemistry were used to assess hyaluronic acid synthase (HAS) isoforms 1, 2, and 3; hyaluronidase (HYAL) isoforms 1 and 2; and standard CD44. Student t test was used to analyze the results. RESULTS: There was no significant difference in messenger RNA (mRNA) or protein expression of HAS2, HAS3, HYAL1, or HYAL2 in EECs or ESCs from women with or without endometriosis. HAS1 mRNA was variably detected, whereas HAS1 protein was similarly expressed in EECs and ESCs from women with and without endometriosis. Standard CD44 was expressed in both cell types, and expression did not differ in cells from women with or without endometriosis. CONCLUSIONS: The HA system is expressed in eutopic menstrual ESCs and EECs from women with and without endometriosis. There are no differences in expression in HA production or degradation enzymes in EECs or ESCs from women with and without endometriosis. Standard CD44 expression does not differ in eutopic menstrual endometrial cells from women with and without endometriosis.