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この研究は、バングラデシュの院内A. baumanniiのベータラクタム抗生物質に対する耐性の遺伝的背景とともに耐性プロファイルを調査するように設計されました。A. baumanniiは、Blaoxa-51様を検出することで確認されました。抗生物質感受性は、ディスク拡散法によって決定されました。寒天希釈法を使用して、セフタジジムとイミペネムのMICを決定しました。すべてのA. baumanniiは、AMPC、ESBL、およびMBLの生産について表現型にスクリーニングされました。抗生物質耐性の遺伝的マーカー。Blaampc、Blaoxa-51、23、40、58、143、Blakpc、Blamp、Blavi、Blandm-Jなど、Blaadcの周りの遺伝環境、Blaoxaの上流のイザバルはPCRによって評価されました。24（96％）A。baumanniiはMDRと見なされました。96％A。baumaniiは、アモキシクラフ、セフタジジム、シプロフロキサシン、セフォキシチン、セフタキシムとピペラシリン - タゾバクタム、88％にセフェピム、アミカシンとイミペネム、52％がスルバクタムセフェラゾンおよび40％に抵抗者になりました。すべてがコリスチンに敏感でした。Blaoxa-51（100％）、Blaadc-like（92％）、Blandm-I（92％）、EBC Group（84％）、Blaoxa-23（76％）、Blavm（72％）、Blavm（72％）、BLACPC（44％）、DHA Group（24％）、BLAOXA-58（16％）、BLAOXA-58（16％）、BLAOXA-58（8％）、BLAOXA-58（8％）、BLAOXA-58（16％）、BLAOXA-58（8％）、BLAOXA-58（8％）などのいくつかのベータラクタマーゼ遺伝子の分布（4％）は25 A. baumanniiの間で観察されました。これは、A。baumanniiで最初に報告されたプラスミド媒介AMPCベータラクタマーゼです。Blaoxa-51は100％で陽性であり、95.45％でBlandm-I、77.27％でBlaoxa-23、72.73％でBlavim、50％でBlakpc、イミペネム耐性分離株の18.18％でBlaoxa-58が陽性でした。Nosocomial A. baumanniiのMDRプロファイルは、バングラデシュの病院における抗菌薬の使用と感染制御政策の標準的なガイドラインの重要性を強調します。
この研究は、バングラデシュの院内A. baumanniiのベータラクタム抗生物質に対する耐性の遺伝的背景とともに耐性プロファイルを調査するように設計されました。A. baumanniiは、Blaoxa-51様を検出することで確認されました。抗生物質感受性は、ディスク拡散法によって決定されました。寒天希釈法を使用して、セフタジジムとイミペネムのMICを決定しました。すべてのA. baumanniiは、AMPC、ESBL、およびMBLの生産について表現型にスクリーニングされました。抗生物質耐性の遺伝的マーカー。Blaampc、Blaoxa-51、23、40、58、143、Blakpc、Blamp、Blavi、Blandm-Jなど、Blaadcの周りの遺伝環境、Blaoxaの上流のイザバルはPCRによって評価されました。24（96％）A。baumanniiはMDRと見なされました。96％A。baumaniiは、アモキシクラフ、セフタジジム、シプロフロキサシン、セフォキシチン、セフタキシムとピペラシリン - タゾバクタム、88％にセフェピム、アミカシンとイミペネム、52％がスルバクタムセフェラゾンおよび40％に抵抗者になりました。すべてがコリスチンに敏感でした。Blaoxa-51（100％）、Blaadc-like（92％）、Blandm-I（92％）、EBC Group（84％）、Blaoxa-23（76％）、Blavm（72％）、Blavm（72％）、BLACPC（44％）、DHA Group（24％）、BLAOXA-58（16％）、BLAOXA-58（16％）、BLAOXA-58（8％）、BLAOXA-58（8％）、BLAOXA-58（16％）、BLAOXA-58（8％）、BLAOXA-58（8％）などのいくつかのベータラクタマーゼ遺伝子の分布（4％）は25 A. baumanniiの間で観察されました。これは、A。baumanniiで最初に報告されたプラスミド媒介AMPCベータラクタマーゼです。Blaoxa-51は100％で陽性であり、95.45％でBlandm-I、77.27％でBlaoxa-23、72.73％でBlavim、50％でBlakpc、イミペネム耐性分離株の18.18％でBlaoxa-58が陽性でした。Nosocomial A. baumanniiのMDRプロファイルは、バングラデシュの病院における抗菌薬の使用と感染制御政策の標準的なガイドラインの重要性を強調します。
This study was designed to investigate the resistance profile along with the genetic background of resistance to beta-lactam antibiotics among the nosocomial A. baumannii in Bangladesh. A. baumannii was confirmed by detecting blaoXA-51-like. Antibiotic susceptibility was determined by disk diffusion method. Agar dilution method was used to determine MIC of ceftazidime and imipenem. All A. baumannii were phenotypically screened for ampC, ESBL and MBL production. Genetic markers of antibiotic resistance. such as blaampC, blaOXA-51, 23, 40, 58 and 143, blaKPc, blaMp, blavi and blaNDM-j, genetic environment around blaADc and ISAbal upstream of blaoXA, were evaluated by PCR. Twenty-four (96%) A. baumannii were considered as MDR. 96% A. baumanii were resistant to amoxiclav, ceftazidime, ciprofloxacin and cefoxitin, 92% to cefotaxime and piperacillin-tazobactam, 88% to cefepime, amikacin and imipenem, 52% to sulbactam- cefoperazone and 40% were resistant to aztreonam. Everything were sensitive to colistin. The distribution of several beta-lactamase genes such as blaoxa-51 (100%), blaADC-like (92%), blaNDM-i (92%), EBC group (84%), blaoxa-23 (76%), blavm (72%), blacpc (44%), DHA group (24%), blaoxa-58 (16%), ACC group (8%) and CIT group (4%) were observed among the 25 A. baumannii. This is the first reported plasmid mediated ampC beta-lactamases in A. baumannii. blaoxa-51 was positive in 100%, blandm-i in 95.45%, blaoxa-23 in 77.27%, blavim in 72.73%, blakpc in 50% and blaOXA-58 in 18.18% of imipenem resistant isolates. MDR profile of nosocomial A. baumannii would highlight the importance of standard guideline of antimicrobials use and infection control policy in the hospitals of Bangladesh.
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