ラミニン-1は、腺芽細胞様細胞の接着剤として作用し、硬質組織を形成する表現型への分化を促進します

本研究は、オドント芽細胞様細胞株MDPC-23に対するラミニン-1（LN-1またはLN-111）の効果を調査するために設計されました。非処理ポリスチレンプレートの井戸を、さまざまな濃度のLN-1（0.1、1、10、および100 µg/ml）でコーティングし、2日間乾燥させました。水でコーティングされた表面がコントロールとして使用されました。MDPC-23細胞の増殖、分化、および鉱化作用は、CCK-8アッセイ、ALP活性、リアルタイムRT-PCR、アリザリンレッド染色の観点から評価されました。データは、LN-1が濃度依存的にMDPC-23細胞の増殖を促進したことを示しました。さらに、石灰化試薬の添加時にALP活性と主要な歯原性遺伝子（DMP-1およびDSPP）の発現を強化し、細胞による石灰化の大幅な促進につながりました。これらの結果は、LN-1が歯原芽細胞様細胞の接着剤として作用し、歯原性遺伝子のアップレギュレーションを可能にし、マトリックスミネラル化を加速することを示しています。本研究の文脈では、MDPC-23細胞の最適なLN-1コーティング濃度が100 µg/mLであることが示唆されました。

The present study was designed to investigate the effect of laminin-1 (LN-1 or LN-111) on an odontoblast-like cell line, MDPC-23. Wells of non-treated polystyrene plates were coated with various concentrations of LN-1 (0.1, 1, 10, and 100 µg/mL) and left to dry for 2 days. Water-coated surfaces were used as controls. MDPC-23 cell proliferation, differentiation and mineralization were evaluated in terms of the CCK-8 assay, ALP activity, real-time RT-PCR and Alizarin red staining. The data indicated that LN-1 promoted the proliferation of MDPC-23 cells in a concentration-dependent manner. Moreover, it enhanced ALP activity and expression of key odontogenic genes (DMP-1 and DSPP) upon addition of mineralization reagents, leading to significant promotion of calcification by the cells. These results demonstrate that LN-1 acts as an adhesive for odontoblast-like cells, allowing up-regulation of odontogenic genes and accelerating matrix mineralization. In the context of the present study, the optimal LN-1 coating concentration for MDPC-23 cells was suggested to be 100 µg/mL.