HUVEC細胞における輸送タンパク質遺伝子のTNFα誘導発現は、非標準的なNF-κB経路の転写因子遺伝子RELBおよびNFKB2の発現の強化に関連しています。

胎盤バリアの内皮単層のin vitroモデルとして使用される内皮Huvec細胞は、2 ng/mlの用量でTNFαによって24時間活性化されました。SLCファミリー輸送タンパク質の遺伝子の発現の有意な変化が観察されました：SLC7A2、SLC12A2、SLC9B2、SLC25A37、SLC16A9、およびSLC41A2の発現の増加とSLC40A1の発現の減少。これらの輸送体は、鉄、マグネシウム、ナトリウム、カリウム、および塩化物イオン、プロトン、アミノ酸の輸送に関与しています。また、SLC7A2、SLC12A2、SLC9B2、SLC25A37、およびSLC41A2遺伝子が転写因子RELBの結合部位を持っていることもわかった。RELBおよびNFKB2遺伝子の発現は、TNFα活性化HUVEC細胞でも大幅に増強され、TNFα刺激に応答した輸送タンパク質の遺伝子発現の調節における非標準的なNF-κB経路の重要な役割を証明できます。

Endothelial HUVEC cells used as an in vitro model of the endothelial monolayer in placental barrier were activated by TNFα in a dose of 2 ng/ml for 24 h. Significant changes in the expression of genes of the SLC family transport protein were observed: an increase in the expression of SLC7A2, SLC12A2, SLC9B2, SLC25A37, SLC16A9, and SLC41A2 and a decrease in the expression of SLC40A1. These transporters participate in the transport of iron, magnesium, sodium, potassium, and chloride ions, protons, and amino acids. It was also found that SLC7A2, SLC12A2, SLC9B2, SLC25A37, and SLC41A2 genes have binding sites for transcriptional factor RelB that together with NFKB2 is the main effector of the non-canonical NF-κB pathway. The expression of RELB and NFKB2 genes was also significantly enhanced in TNFα-activated HUVEC cells, which can attest to the important role of the non-canonical NF-κB pathway in the regulation of gene expression of transport proteins in response to TNFα stimulation.