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目的：この研究は、妊娠第3期の妊娠中の女性の血清および静脈と動脈からの新生児の臍帯血血清中の妊婦の血清における抗アポトーシスSFASおよび促進術術FASLの濃度を推定することでした。相関は、胎盤におけるアポトーシスプロセス強度の評価と、SFAおよびFASLの分布における胎児の血液循環システムの役割に重要である可能性があります。 材料と方法：研究グループは、38〜41週間の生理学的妊娠中の28人の妊婦で構成されていました。静脈血液は、静脈と動脈とは別に、母体の肘静脈と臍帯から採取されました。この研究は、R＆D Systems Elisa KitのSFASおよびFASLのセットによって行われました。 結果：動脈および静脈の臍帯血では、母体の血液動脈性臍帯血3351.78 pg/ml、静脈臍帯血3351.78 pg/ml対母体血5769.62 pg/mL（p <0.001）よりもはるかに低いSFAがありました。コード動脈と静脈血液の間のSFAS濃度では、違いは見られませんでした。統計的差異は、母体血清（71.36 pg/ml）におけるFasリガンドの平均濃度と、動脈脳脳血清（164.57 pg/ml）p <0.05（p = 0.001）の間に見られました。コード動脈血血清は、母体の血液血清よりもはるかに高い濃度のFASLを示しました。FASLのコード動脈と静脈の血液血清濃度の間に違いは見つかりませんでした：164.57 pg/ml対170.00 pg/ml（p = 0.701）。 結論：得られた結果は、胎児生物アポトーシスに対するSFAおよびFASL産生の影響がないことを示唆しています。胎児の血液中のSFA濃度の低下は、母体と比較して胎児生物のアポトーシスの増加を意味する可能性があります。母親よりも臍帯血におけるFASLの濃度が高くなることは、胎児循環におけるアポトーシスの激化が高く、胎盤を介した濃度における血流の影響はないことを示唆しています。
目的：この研究は、妊娠第3期の妊娠中の女性の血清および静脈と動脈からの新生児の臍帯血血清中の妊婦の血清における抗アポトーシスSFASおよび促進術術FASLの濃度を推定することでした。相関は、胎盤におけるアポトーシスプロセス強度の評価と、SFAおよびFASLの分布における胎児の血液循環システムの役割に重要である可能性があります。 材料と方法：研究グループは、38〜41週間の生理学的妊娠中の28人の妊婦で構成されていました。静脈血液は、静脈と動脈とは別に、母体の肘静脈と臍帯から採取されました。この研究は、R＆D Systems Elisa KitのSFASおよびFASLのセットによって行われました。 結果：動脈および静脈の臍帯血では、母体の血液動脈性臍帯血3351.78 pg/ml、静脈臍帯血3351.78 pg/ml対母体血5769.62 pg/mL（p <0.001）よりもはるかに低いSFAがありました。コード動脈と静脈血液の間のSFAS濃度では、違いは見られませんでした。統計的差異は、母体血清（71.36 pg/ml）におけるFasリガンドの平均濃度と、動脈脳脳血清（164.57 pg/ml）p <0.05（p = 0.001）の間に見られました。コード動脈血血清は、母体の血液血清よりもはるかに高い濃度のFASLを示しました。FASLのコード動脈と静脈の血液血清濃度の間に違いは見つかりませんでした：164.57 pg/ml対170.00 pg/ml（p = 0.701）。 結論：得られた結果は、胎児生物アポトーシスに対するSFAおよびFASL産生の影響がないことを示唆しています。胎児の血液中のSFA濃度の低下は、母体と比較して胎児生物のアポトーシスの増加を意味する可能性があります。母親よりも臍帯血におけるFASLの濃度が高くなることは、胎児循環におけるアポトーシスの激化が高く、胎盤を介した濃度における血流の影響はないことを示唆しています。
OBJECTIVES: The the study was to estimate the concentrations of antiapoptotic sFas and pro-apoptotic FasL in the serum of pregnant women in the third trimester of pregnancy and in the cord blood serum of neonates from vein and arteries separately. The correlation could be crucial for evaluation of apoptosis process intensity in placenta and the role of fetal blood circulation system on distribution of sFas and FasL. MATERIAL AND METHODS: The study group consisted of 28 pregnant women in physiological pregnancy, between 38- 41 weeks. Vein blood was taken from maternal elbow vein and umbilical cord, separately from vein and arteries. The research was done by sets for sFas and FasL from R&D Systems Elisa kit. RESULTS: In arterial and vein cord blood there were much more lower concentrations of sFas than in maternal blood-arterial cord blood 3351.78 pg/mL, vein cord blood 3351.78 pg/mL versus maternal blood 5769.62 pg/mL (p < 0.001). No differ-ence was found in sFas concentrations between cord arterial and vein blood sera. Statistical difference was found between mean concentration of Fas ligand in maternal blood serum (71.36 pg/mL) and arterial cord blood serum (164.57 pg/mL) p < 0.05 (p = 0.001). Cord arterial blood serum showed much higher concentrations of FasL than maternal blood serum. No difference was found between cord arterial and vein blood sera concentrations of FasL: 164.57 pg/mL vs. 170.00 pg/mL (p = 0.701). CONCLUSIONS: Obtained results suggest no influence of sFas and FasL production on fetal organism apoptosis. Lowering of sFas concentration in fetal blood could mean the increase of apoptosis in fetal organism compared to maternal. Higher concentration of FasL in cord blood than in mothers suggests higher apoptosis intensification in fetal circulation and no influence of blood flow across placenta on its concentration.
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