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Immunity2018Apr17Vol.48issue(4)

造血幹細胞とその子孫のニッチ

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文献タイプ:
  • Journal Article
  • Research Support, N.I.H., Extramural
  • Research Support, Non-U.S. Gov't
  • Review
概要
Abstract

定常状態の造血幹細胞 '(HSC)自己再生および成体骨髄における成熟した子孫に対する分化は、微小環境からのキューによって厳しく調節されています。細胞および分子成分に関する最近の洞察は、高いレベルの複雑さを明らかにしています。ここでは、HSCとその子孫が間葉系間質細胞、神経線維、血管系、および他の造血細胞の相互依存的ネットワークによってどのように調節されるかを示す新たな証拠をレビューします。これらの複雑なニッチの相互作用メカニズムを理解することは、HSC関連の治療法と免疫調節に大きな機会を提供します。

定常状態の造血幹細胞 '(HSC)自己再生および成体骨髄における成熟した子孫に対する分化は、微小環境からのキューによって厳しく調節されています。細胞および分子成分に関する最近の洞察は、高いレベルの複雑さを明らかにしています。ここでは、HSCとその子孫が間葉系間質細胞、神経線維、血管系、および他の造血細胞の相互依存的ネットワークによってどのように調節されるかを示す新たな証拠をレビューします。これらの複雑なニッチの相互作用メカニズムを理解することは、HSC関連の治療法と免疫調節に大きな機会を提供します。

Steady-state hematopoietic stem cells' (HSCs) self-renewal and differentiation toward their mature progeny in the adult bone marrow is tightly regulated by cues from the microenvironment. Recent insights into the cellular and molecular constituents have uncovered a high level of complexity. Here, we review emerging evidence showing how HSCs and their progeny are regulated by an interdependent network of mesenchymal stromal cells, nerve fibers, the vasculature, and also other hematopoietic cells. Understanding the interaction mechanisms in these intricate niches will provide great opportunities for HSC-related therapies and immune modulation.

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